Портал освітньо-інформаційних послуг «Студентська консультація»

  
Телефон +3 8(066) 185-39-18
Телефон +3 8(093) 202-63-01
 (093) 202-63-01
 studscon@gmail.com
 facebook.com/studcons

<script>

  (function(i,s,o,g,r,a,m){i['GoogleAnalyticsObject']=r;i[r]=i[r]||function(){

  (i[r].q=i[r].q||[]).push(arguments)},i[r].l=1*new Date();a=s.createElement(o),

  m=s.getElementsByTagName(o)[0];a.async=1;a.src=g;m.parentNode.insertBefore(a,m)

  })(window,document,'script','//www.google-analytics.com/analytics.js','ga');

 

  ga('create', 'UA-53007750-1', 'auto');

  ga('send', 'pageview');

 

</script>

Організмений рівень організації життя

Предмет: 
Тип роботи: 
Лекція
К-сть сторінок: 
9
Мова: 
Українська
Оцінка: 

властивості, тобто здатність відтворювати собі подібних.

Ген — ділянка молекули ДНК, яка інформує про структуру одного білка.

Алелі — різні форми одного й того ж гена.

Локус — ділянка хромосоми, в якій розташований певний ген.

Генотип — сукупність усіх спадкових властивостей особини, спадкова основа організму, складена сукупністю генів.

Фенотип — сукупність усіх внутрішніх і зовнішніх ознак та властивостей особини, що сформувалися на базі генотипу під час індивідуального розвитку.

Гомозиготи — особини, у яких у певному локусі гомологічних хромосом присутні однакові алелі; при самозапиленні дають однорідне по-томство, що не розщеплюється за даною парою ознак.

Гетерозиготи — особини, у яких у певному локусі гомологічних хромосом присутні різні алелі; при самозапиленні дають розщеплення за даною парою ознак.

Моногібридне схрещування — схрещування батьківських форм, що спадково відрізняються лише за однією парою ознак.

Дигібрідне схрещування — схрещування батьківських форм, що відрізняються за двома парами ознак.

Домінування — проявлення лише однієї з альтернативних ознак у гетерозиготи.

Домінантна ознака — ознака, що проявляється в гомозиготи; домінантний ген позначається великою літерою.

Рецесивна ознака — ознака, що не проявляється в гомозиготи; рецесивний ген позначається малою літерою.

Мінливість — здатність організмів змінювати свої ознаки і властивості.

Модифікаційна (фенотипова) мінливість — зміни фенотипу, що виникають під впливом змін зовнішніх умов і не пов'язані зі змінами генотипу.

Мутації — зміни генотипу, спричинені структурними змінами генів або хромосом.

Поліплоїдія — кратне гаплоїдному набору збільшення кількості хромосом у клітині.

Методи генетичних досліджень:

МетодСутьЗначення

1. ГібридологічнийЗастосований Г. Менделем.

По

лягає в схрещуванні організмів,

яківідрізняютьсязапевними

станамиоднієїчикількох

спадкових ознак

Дослідження характеру успадкування станів ознак за допомогою системи схрещувань

2. Генеалогічний

Полягає у вивченні родоводів організмів та кількісному аналізі ознак нащадків у ряду поколіньДає змогу простежити характер успадкування різних станів певних ознак у ряді поколінь, з'ясувати ймовірність прояви ознак у нащадків

3. Вибірководосліджують частини популяції і статистичноДає можливість вивчати генетичну структуру популяцій - частоти зустрічальності алелів та генотипів у

Популяційно-статистичнийобробляють одержані данні

популяціях організмів

4. ЦитогенетичнийҐрунтується на дослідженні особливостей хромосомного набору організмівДає змогу виявити мутації, пов'язані зі зміною як кількості хромосом, так і структури окремих із них

5. Біохімічний

Аналізхімічногоскладуі процесів обміну речовинВикористовують для діагностики спадкових захворювань, пов'язаних із порушенням обміну речовин

6. Близнюковий

Полягає у вивченні близнятМожна з'ясувати роль генотипу та чинників довкілля у формуванні фенотипу особин

1. Основні положення хромосомної теорії спадковості (Т. Морган, 1911—1926 рр.):

- Гени розташовані вздовж хромосом у лінійному порядку;

- Кожний ген займає в хромосомі певну ділянку (локус), алельні гени займають однакові локуси гомологічних хромосом;

- Усі гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення, завдяки чому відбувається зчеплене успадкування деяких ознак, сила зчеплення між двома генами обернено пропорційна відстані між ними;

- Зчеплення між генами, розташованими в одній хромосомі, порушується внаслідок кросинговеру, під час якого гомологічні хромосоми обмінюються ділянками;

- Кожний біологічний вид характеризується певним каріотипом.

Закономірності кросинговеру:

Сила зчеплення між двома генами, які містяться в одній хромосомі, обернено пропорційна відстані між ними

Частота кросинговеру між двома зчепленими генами являє собою відносно сталу величину для кожної конкретної пари генів

Стать, особини якої мають однакові статеві хромосоми, називається гомогаметною. При утворенні гамет усі вони мають однакові статеві хромосоми. Стать, у особин якої статеві хромосоми різні, називається гетерогаметною. Гамети цих особин відрізняються за статевими хромосомами й утворюються в рівному відношенні. Ознаки, гени яких локалізовані в статевих хромосомах, називаються зчепленими зі статтю.

2. Взаємодія генів

Якщо декілька генів визначають одну ознаку організму, то вони взаємодіють один з одним. Розрізняють такі основні типи взаємодії неалельних генів: комплементарність, епістаз і полімерія. При комплементарності кожний із взаємодіючих генів поодинці не забезпечує формування певної ознаки, але в присутності обох генів це відбувається. Епістаз — тип взаємодії генів, при якому одна пара алелів може пригнічувати прояв іншої. Полімерія — тип взаємодії генів, при якому декілька генів контролюють спадкування однієї ознаки. Такі гени називаються полімерними.

Плейотропія — множинна дія генів. Багато генів діють не на один, а на декілька різних ознак.

Види генів:

СтруктурніРегуляторні

Кодують структуру білків і рибонуклеїнових кислот.

1. Є місцем поєднання ферментів та інших біологічно активних сполук.

2. Впливають на активність структцрних генів.

3. Беруть участь у процесах реплікації ДНК і транскрипції.

 

11.5. Закономірності мінливості організмів

 

Усі живі організми розвиваються в тісному взаємозв'язку один з одним і з оточуючим довкіллям. Різні фактори середовища (світло, температура, волога, склад ґрунту та ін.) впливають на організми, викликаючи в них зміну зовнішніх та внутрішніх ознак. Таким чином, організм має не тільки спадковість, яка поставляє матеріал для еволюції і селекції, але і мінливість.

Зміни фенотипу, що виникли під впливом довкілля, але не зачіпають генотипу й не передаються іншим поколінням, називаються модифікаціями, а така мінливість — модифікаційною.

Модифікаційна(фенотипова,

неспадкова, масова)

Види

Фото Капча