Портал освітньо-інформаційних послуг «Студентська консультація»

  
Телефон +3 8(066) 185-39-18
Телефон +3 8(093) 202-63-01
 (093) 202-63-01
 studscon@gmail.com
 facebook.com/studcons

<script>

  (function(i,s,o,g,r,a,m){i['GoogleAnalyticsObject']=r;i[r]=i[r]||function(){

  (i[r].q=i[r].q||[]).push(arguments)},i[r].l=1*new Date();a=s.createElement(o),

  m=s.getElementsByTagName(o)[0];a.async=1;a.src=g;m.parentNode.insertBefore(a,m)

  })(window,document,'script','//www.google-analytics.com/analytics.js','ga');

 

  ga('create', 'UA-53007750-1', 'auto');

  ga('send', 'pageview');

 

</script>

Лабораторні роботи з курсу "Органічна хімія"

Предмет: 
Тип роботи: 
Лабораторна робота
К-сть сторінок: 
32
Мова: 
Українська
Оцінка: 

фосфатної кислоти, до-

дають «кип’ятильні камінці» (пемзу) для рівномірного кипіння речовини та за- побігання її викидам, закривають пробірку пробкою з газовідвідною трубкою. Кінець  трубки занурюють у пробірку з розчинами. Суміш нагрівають. Утворю- ється етилен, який виділяється з газовідвідної трубки, з ним проводять досліди, передбачені наступними лабораторними роботами. Бажано не допускати пере- грівання.
Реакція добування етилену ґрунтується на відщепленні від молекули ети-
лового спирту молекули води.
H3C
CH2  OH +
H3PO4
H2C
CH2 + H2O .
2. Приєднання галогенів до етилену.
Етилен легко вступає в реакції приєднання.
У пробірку наливають 1 2 мл розчину йоду в йодиді калію або бромної води. Через газовідвідну трубку в пробірку пропускають добутий раніше ети- лен. Розчин знебарвлюється. Етилен приєднує йод (бром), що призводить до розриву π-зв'язку і утворення насиченого дигалогенопохідного:
Н2С =СН2 +І2 IН2С – СН2І. Етилен1,2-Дийодоетан
3. Горіння етилену.
Етиленові вуглеводні горять.До отвору газовідвідної трубки підносять
запалений сірник або скіпку — етилен займається. На відміну від горіння мета- ну полум'я етилену кіптяве. Якщо в полум'я внести чистий фарфоровий тигель,
на ньому утвориться сажа, що свідчить про наявність у продуктах горіння не-
значної кількості вуглецю.
За недостатньої кількості кисню в процесі горіння етилену утворюються вуглекислий газ, вода і карбон:
H2C
CH2 + O2
CO2 + H2O  +  C.
У разі насиченості повітря киснем полум'я має блакитне забарвлення, не кіптя-
ве – етилен згоряє до вуглекислого газу й води:
H2C
CH2 + O2
CO2   +
H2O .
 
Завдання
 
1.  Виконайте реакції та запишіть свої спостереження.
2.  Охарактеризуйте методи добування та хімічні властивості алкенів.
 
АЛКІНИ Хід роботи
 
1. Добування ацетилену.
Реакцію добування ацетилену розробив і запропонував німецький хімік Ф. Велер у 1862 р. Вона й нині являє собою основний спосіб добування     аце- тилену для лабораторних потреб. У суху колбу Вюрца, відвід якої сполучений із газовідвідною трубкою, вміщують кілька маленьких шматочків карбіду кальцію і закривають її пробкою, у яку вставлена краплинна лійка з водою. Потім краплями воду додають до карбіду кальцію. Виділяється ацетилен, який вико- ристовують для проведення дослідів. Ацетилен утворюється в результаті взаємодії карбіду кальцію з водою:
C
C  Ca
+  H2O
HC   CH  +
Ca(OH)2   .
Примітка. Ацетилен, що утворився, може мати неприємний запах через наявність от- руйних домішок — фосфіну, дигідроген сульфіду (сірководню), сполук арсену тощо. У зв’язку з цим проводити роботу рекомендовано у витяжній шафі (хімічно чистий ацетилен — газ без запаху).
2. Приєднання йоду (брому) ацетиленом.
Молекула ацетилену має потрійний зв'язок. За наявності відповідних регентів (наприклад, надлишку брому, йоду тощо) зв'язок розривається і відбува- ється реакція приєднання.
Газовідвідну трубку приладу, за допомогою якого добувають ацетилен, занурюють у пробірку з 3  5 мл розчину йоду в розчині йодиду калію або бро- мної води. Через деякий час має місце знебарвлення суміші.
Наявність у реагуючій суміші йоду сприяє розриванню потрійного зв'язку в молекулі ацетилену. Реакція відбувається  двома етапами. Спочатку утворю- ється 1,2-дийодетилен який, у свою чергу, приєднує ще два атоми йоду, утво- рюючи насичене тетрагалогенопохідне —1,1,2,2,- тетрайодоетан:
HC CH +  I2
HC CH ;
HC CH +  I2
H  H
3. Утворення ацетиленіду купруму.
Як і ацетиленід арґентуму, ацетиленід купруму  це речовина, що не розк- ладається водою, а в сухому стані є вибухонебезпечна.
У пробірку наливають 2 3 мл амоніакового розчину хлориду купруму (І). Для його приготування беруть 13 %-й розчин хлориду купруму (І) і додають концентрований розчин амоніаку до моменту повного розчинення солі. У при- готований розчин через газовідвідну трубку додають добутий раніше ацетилен.
Суміш забарвлюється в коричнево-червоний колір, а через деякий час випадає червоний осад. Розчин фільтрують. Фільтр з осадом висушують на азбестовій сітці, розміщеній на ввімкненій електроплитці. Осад потріскує і вибухає. Робо- ту слід проводити у витяжній шафі. Утворення ацетиленіду купруму відбува- ється двома етапами:
Cu2Cl2 +3NH3 +H2O  [Cu(NH3)2 ]Сl +NH4OH;
HC   CH + [Cu(NH3)2]Cl CuC   CCu + NH4OH +
NH4Cl .
4. Горіння ацетилену.
Ацетилен горить. У разі нестачі кисню (у звичайному повітрі) під час горіння виникає кіптяве полум'я в результаті надлишку в молекулі вуглеводню карбону. За високого вмісту кисню в атмосфері (наприклад, у потоці чистого кисню) ацетилен згоряє з високою температурою без кіптяви. Цю властивість застосовують для автогенного зварювання, коли температура згоряння ацети- лену в струмені кисню досягає 3000 — 3500 °С.
Ацетилен через газовідвідну трубку пропускають у зовнішнє середовище і запалюють. Він горить кіптявим полум'ям. Слід дотримуватися правил безпеки — суміш ацетилену з повітрям вибухонебезпечна!
Згоряння в повітрі:2С2Н2 + 3О22СО2 + 2Н2О + 2С.
Горіння за посиленого доступу кисню:С2Н2 + 5/2О22СО2+Н2О
 
Завдання
 
1.Виконайте наведені реакції та запишіть свої спостереження
Фото Капча