Портал освітньо-інформаційних послуг «Студентська консультація»

  
Телефон +3 8(066) 185-39-18
Телефон +3 8(093) 202-63-01
 (093) 202-63-01
 studscon@gmail.com
 facebook.com/studcons

<script>

  (function(i,s,o,g,r,a,m){i['GoogleAnalyticsObject']=r;i[r]=i[r]||function(){

  (i[r].q=i[r].q||[]).push(arguments)},i[r].l=1*new Date();a=s.createElement(o),

  m=s.getElementsByTagName(o)[0];a.async=1;a.src=g;m.parentNode.insertBefore(a,m)

  })(window,document,'script','//www.google-analytics.com/analytics.js','ga');

 

  ga('create', 'UA-53007750-1', 'auto');

  ga('send', 'pageview');

 

</script>

Отруєння тварин похідними феноксикислот

Предмет: 
Тип роботи: 
Курсова робота
К-сть сторінок: 
38
Мова: 
Українська
Оцінка: 

і цукру в сечі, підвищувалася кислотність молока, знижувалася молочна продуктивність худоби. При випасі худоби через вісім днів після обробки пасовищ гербіцидом клінічних ознак отруєння у тварин не виявлено. Прогноз в більшості випадків сприятливий. Патологоанатомічні зміни: при гострих отруєннях спостерігається незначне запалення слизової оболонки шлунка і кишечника.

2, 4-Д бутилового ефіру (бутапон, 2, 4-Д БЕ, фенагон) 2, 4-дихлорфеноксиоцтової кислоти бутиловий ефір Безбарвна рідина, т. кип. 146 – 147 ° С при 130 Па (1 мм рт. Ст.), Т. пл. 9 ° С. Практично не розчиняється у воді, добре розчинний у більшості органічних розчинників. Тех. препарат пахне дихлорфенолом і пофарбований у коричневий колір. За міжнародним стандартом вміст дихлорфенолу не повинно перевищувати 0, 3% в перерахунку на кислоту або 0, 2% в перерахунку на тех. бутиловий ефір. Випускається у вигляді 43% -го е.. к. (в перерахунку на вільну кислоту), 10% -х р. і 72% -го тех. продукту. ЛД50 для різних лабораторних тварин 490 – 1500 мг / кг; концентрований препарат при попаданні в очі викликає подразнення слизової. Запобіжні заходи – як з середньотоксичними пестицидами; слід уникати потрапляння препарату на шкіру і особливо в очі, при попаданні негайно змити великою кількістю води. Час очікування після обприскування 45 дн. ГДК в ст. р. з. 0, 5 мг/м3, у воді р. -х. водойм 0, 001 мг / л, в грунті 0, 15 мг / кг. Залишковий вміст у харчових продуктах не допускається. ЛД50 для бджіл> 18 мкг / особину. СК50 для риб ≈ 2, 5 мг / л (24 год, в перерахунку на кислоту). Використовується для боротьби з бур'янами в наступних культурах: пшениця, жито, ячмінь, овес, просо (обприскування в фазу кущіння культури до виходу в трубку), сорго (в фазу 3 – 6 листя), рис (в фазу повного кущіння), кукурудза (у фазу 3 – 5 листків) ; в сінокісних угіддях, парах, полях, що йдуть в наступному році під посів ярих, в посівах трав тимофіївка лугова, райграс, костриця, їжака, кострець, лисохвіст, тонконіг. До препарату чутливі ті ж рослини, що й до 2, 4-Д ДМА, але норми його витрати декілька нижче і становлять 0, 2 – б кг / га (в перерахунку на кислоту). У зв'язку з порівняно високою летючість препаратом не можна обробляти поля з близько розташованими до них посівами чутливих до 2, 4-Д культур; 10% -е р. використовують для боротьби з ромашкою непахуча на озимій пшениці одночасно з аміачною селітрою при ранньовесняне підживлення (для нечорноземної зони). Препарат використовують також як регулятора росту рослин на брукві для підвищення насіннєвої продуктивності (0, 6 г / га, обприскування рослин в 1-й рік в фазу 6-го листа 0, 0001% -м розчином). При дотриманні зазначених норм витрати практично повністю розкладається в грунті з деструкцією молекули протягом 1 – 1, 5 міс. Час очікування для тимофіївки та інших трав – 45 дн, для сіножатей та пасовищ – 28 дн (при обприскуванні навесні), 21 дн (при обприскуванні влітку), 45 дн (при нормі витрати 2, 5 – 6, 0 кг / га для боротьби з чагарникової і деревною рослинністю). Випас худоби та скошування трав дозволяється через 45 дн після обробки. Ділянки, розташовані ближче 200 м від водойм, обробляти забороняється. Без доступу вологи в залізній тарі можна зберігати практично необмежений час. Залишкові кількості визначають ГЖХ. Отримують етерифікацією 2, 4-Д кислоти бутанолом з азеотропним відгоном води з надлишком бутанолу або з відповідним гідрофобним органічним розчинником.
Феноксикислоти Феноксикислоти та їх похідні. Похідні феноксикислоти, наприклад 2 4 – Д і 2М – 4Х, при впливі на чутливі рослини інгібують як окислення, так і фосфорилювання в мітохондріях, пригнічують природне підвищення активності пероксидази, яке спостерігається зі збільшенням віку тканин. Ці та інші похідні феноксикислоти інгібують активність оксидази, що веде до зниження рівня дегідроаскорбінової кислоти. Підтримують незмінним рівень активності пектинової метилестерази, тоді як в нормі її активність підвищується або знижується. Асортимент гербіцидних феноксікіслот був розширений завдяки Уейну у Великобританії слідом за більш ранніми роботами Циммермана. Поділ Тандекс, продукту його гідролізу і напівпродукту. Гербіциди на основі феноксикислоти можуть бути розділені на системі, подібної тій, яка використовується для 2 4 – О-сумішей. Впорскується в прилад кількість залишків феноксикислоти при аналізі молока досить велике, так що з часом блок впорскування забруднюється і колонка виходить з ладу. Якщо піки стають асиметричними, то це служить вказівкою на необхідність чищення блоку і зміни колонки. Гербіциди, пов'язані з похідним феноксикислоти, зберігаються в грунті порівняно короткий час (близько 4 тижнів), але деякі похідні триазину (наприклад, симазин, пропазин) можуть залишатися в грунті протягом 1 – 2 років. Якщо в лабораторії немає яких-небудь труднощів з точки зору техніки безпеки, то метилові ефіри феноксикислоти можна отримати з більш високим виходом і набагато швидше, замінивши BFj-метанольний реактив на діазометан. Залишок після заключного випарювання розчиняють в ефірі, що містить 10% метилового спирту (3 мл), і проводять метилювання, пропускаючи через розчин протягом 20 хв ток діазометана18; потім випарюють розчинник і залишок аналізують в газовому хроматографі. Похідні фенолу, що вивільняються при цьому розщепленні, визначаються колориметричним шляхом і служать мірою змісту визначених феноксикислот. Питання про використання
Фото Капча