Патофізіологія серцево-судинної системи

A. *Поява ретикулоцитів у крові..

B. Підвищення рівня гемоглобіну.

C. Зниження кольорового показника.

D. Нормобластичне кровотворення.

E. Підвищення кількості лейкоцитів.

У хворого 20 років періодично з’являється жовтушність склер та шкіри, яка супроводжується слабкістю. Діагноз: хвороба Мінковського-Шоффара. Що найбільш характерно для картини крові при цьому захворюванні?

A *Мікросфероцитоз.

B Ретикулоцитоз.

C Агранулоцитоз.

D Макроцитоз.

E Тромбоцитоз.

У хворої мають місце періодичні кровотечі в зв’язку з фіброміомою матки. анемія. Який тип хронічної постгеморагічної анемії має місце у даному випадку?

A *Еритробластична, гіпохромна, гіпорегенеративна.

B Еритробластична, гіпохромна, гіперрегенеративна.

C Еритробластична, гіперхромна, гіпорегенеративна.

D Мегалобластична, гіпохромна, гіпорегенеративна.

E Мегалобластична, гіперхромна, гіпорегенеративна.

У хворої після резекції шлунку з’явилися скарги на загальну слабкість, печію у ділянці язика, задишку при фізичному навантажені, парестезії нижніх кінцівок. Що є причиною вказаних порушень?

A *Дефіцит вітаміну В12.

B Дефіцит заліза.

C Ахлоргідрія.

D Гіпопротеїнемія.

E Диселектролітемія.

Надмірне надходження в кров естрогенів внаслідок персистенції фолікула у хворої (стан, при якому фолікул не досягає повного дозрівання та не відбувається овуляція) часто спричиняє маткові кровотечі. Яка анемія може розвинутися при цьому?

A *Залізодефіцитна

B Сидероахрестична

C Серповидноклітинна

D Гіпопластична

E Метапластична

Хворий, 57 років, поступив у клініку зі скаргами на слабість, головокружіння, субфебрилітет, відчуття печії в язику. Аналіз крові: Ер. -1, 8. 10 12/л, Hb – 59 г/л, кол. пок. -1, 3, ретик. – 0, 2%, тромб. – 120. 10 9 /л, лейкоц. – 2, 2. 10 9/л. Б-0, Э-1, MЦ-O, Ю-1, ПЯ-8, СЯ-45, Л. -40, М. -5. ШОЕ – ЗО мм/год. У мазку анізоцитоз, пойкілоцитоз, мегалоцити. Яка патологія крові відмічається у хворого

А. *В12-дефіцитна анемія

В. Гострий мієлоїдний лейкоз

C. Хронічний мієлоїдний лейкоз

D. Залізодефіцитна анемія

Апластична анемія

У хворого встановлено діагноз залізорефрактерної анемії. Що призводить до розвитку цього захворювання?

A. *Зниження синтезу порфиринів

B. Дефіцит фолієвої кислоти

C. Зниження активності в еритроцитах глюкозо-6-фосфат дегідрогенази

D. Порушення синтезу бета-ланцюгів гемоглобіну

E. Зменшення вмісту в крові трансферину

У дитини, що знаходиться на штучному вигодовуванні коров'ячим молоком, розвинулася важка анемія: еритроцити- 4х 109/л, Нв – 68 г/л, ретикулоцити – 0. Яка анемія розвинулася у дитини?

A. *Залізодефіцитна анемія

B. В12 дефіцитна анемія

C. Вроджена гемолітична анемія

D. Гіпопластична анемія

E. Серповидно-клітинна

У жінки на 7-м місяці вагітності стала прогресувати анемія: Еритроцити – 2, 7х109/л, Нв -90 г/л, анізоцитоз, пойкілоцитоз, поодинокі мегалоцити, ретикулоцити – 0. Який вид анемії розвинувся у жінки?

A. *В12 – дефіцитна анемія

B. Залізодефіцитна анемія

C. Гемолітична анемія

D. Постгеморагічна анемія

Е. Таласемія

У хворого під час терапії сульфаніламідними препаратами піднялась температура, з’явився біль в животі і в попереку, жовтяниця. При дослідженні крові були виявлені ознаки гемолітичної анемії. Про яку форму спадкової анемії можна гадати?

A. *Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназадефіцитна анемія

B. Хвороба Мінковвського-Шоффара

C. α-таласемія

D. β-таласемія

Е. Серпоподібноклітинна анемія

Хвора,3 р., поступила в дитячу клініку у важкому стані з гемоглобінопатією (серпоподібноклітинна анемія). Які патогенетичні механізми лежать в основі утворення патологічного гемоглобіну в даному випадку?

A. *Заміна в бета-ланцюгу глобіну глутамінової кислоти валіном.

B. Заміна в бета-ланцюгу глобіну глутамінової кислоти серином

C. Заміна в бета-ланцюгу глобіну глутамінової кислоти тирозином

D. Заміна в бета-ланцюзі глобіну глутамінової кислоти фенілаланіном

E. Заміна в бета-ланцюзі глобіну глутамінової кислоти аргініном

Хвора поступила в клініку на обстеження. З дитинства відмічалось зниження гемоглобіну до 90-95 г/л. Лікування препаратами заліза було неефективне. Аналіз крові при поступленні: Е-3, 2х1012/л, Hb-85 г/л, к. п. -0, 78. В мазку анізоцитоз, пойкілоцитоз, мішеневидні еритроцити, ретикулоцити -16%. Поставлений діагноз – таласемія. До якого виду анемій за механізмом розвитку можна віднести дане захворювання?

A. *Спадкова гемоглобінопатія.

B. Спадкова мембранопатія

C. Набута мембранопатія

D. Спадкова ферментопатія

Набута ферментопатія

У чоловіка 52 років через 3 роки після операції видалення шлунку вміст еритроцитів в крові складає 2, 0х1012/л, Hb-85г/л, к. п. -1, 27. Порушення всмоктування якого вітаміну викликало зміни еритроцитів?

A. *B12.

B. B6

C. C

D. P

A

Для яких анемій характерний кольоровий показник більший за одиницю:

A. *Для В12-фолієводефіцитної анемії;

B. Для гострої постгеморагічної анемії;

C. Для серповидноклітиної анемії;

D. Для апластичної анемії;

E. Для теласемії;

У патогенезі залізодефіцитної анемії грають роль такі фактори:

A. *Недостатня гемоглобінезація еритроцитів;

B. Порушення синтезу ДНК в ядрах еритроцитів;

C. Вкорочення тривалості життя еритроцитів;

D. Посилення еритропоеза;

E. Вплив іонізуючої радіації;

У хворого, що прибув із Тунісу, виявлена таласемія з гемолізом еритроцитів і жовтяницею. Хвороба була діагностована за наявності в крові

A. *Мішенеподібних еритроцитів

B.