Тести з медицини

А. Хвороба Дауна

В. Гіпотиреоз

С. Цукровий діабет

Д. Тиреотоксикоз

Е. Акромегалія

3. Дівчинка 12 років звернулася зі скаргами на припухлість на передній поверхні шиї. Лікарем діагностовано гіперплазію щитовидної залози II ступеня, еутиреоз. За даними УЗД припущено аутоімунний тиреоїдит. Узято кров на титр антитіл до тиреоглобуліну. Який титр антитіл буде діагностичне значимим?

А. 1: 100

В. 1: 50

С. 1: 150

Д. 1: 200

Е. 1: 250

4. У дівчинки 14 років рік тому з'явилася дратівливість і плаксивість. Тоді ж визначилася дифузно збільшена щитовидна залоза II ступеня. Стан розцінений як прояв пубертатного періоду. Лікування не проводилося. Дратівливість поступово змінилася повною апатією. З'явилися одутлість обличчя, пастозність м'яких тканин, брадикардія, запори. Наросли блідість шкіри з соскоподібним відтінком, щільність залози. Яке захворювання варто припустити?

А. Дифузний токсичний зоб

В. Аутоімунний тиреоїдит

С. Рак щитовидної залози

Д. Підгострий тиреоїдит

Е. Пубертатний юнацький базофіліям

5. Дівчинка 14 років скаржиться на головний біль, загальну слабість. Рік тому було виявлене збільшення щитовидної залози до II ступеня. Тоді ж відзначалася дратівливість, тахікардія. Стан був розцінений як прояв пубертатного періоду. Об'єктивно: щитовидна залоза щільна, І ступеня, безболісна, поверхня горбиста. Пальпується щільний вузол до 3-х см у діаметрі. Передньошийні лімфатичні вузли справа до 1, 5 см у діаметрі, безболісні. Пульс – 80/хв. Внутрішні органи без патології. Про яке захворювання може йти мова?

А. Правосторонній шийний лімфаденіт

В. Аутоімунний тиреоїдит

С. Дифузний токсичний зоб

Д. Серединна кіста шиї

Е. Рак щитовидної залози

6. У дитини в 9 місяців уперше діагностовано природжений гіпотиреоз, підтверджений як клінічно, так і за даними дослідження рівня тиреоїдних гормонів. У даний час на перший план клінічної картини виступає різко виражене відставання у психофізичному розвитку. Які у даному випадку найбільш раціональні призначення?

А. Л-тироксин + пірацетам

В. Тиреоїдин

С. Трийодтиронін

Д. Л-тироксин

Е. Тиреоїдин + ретаболіл

7. Дівчинка віком 1 р. З міс. знаходиться у стаціонарі для з'ясування причини періодичних нападів клоніко-тонічних судом та частих ГРВІ. Народилася в належний термін. Проведене лікування вітаміном D. В пологовому будинку було проведено вакцинацію БЦЖ – шкірного знака немає. Вакцинація проти кору супроводжувалась енцефалітичною реакцією. Вкажіть діагноз:

А. Аплазія вилочкової залози (синдром Ді-Джорджі)

В. Гіпопаратиреоз

С. Гіпертиреоз

Д. Спазмофілія

8. Хронічний аутоімунний тиреоідит протікає в наступних формах, крім:

Гіпертрофічної

Атрофічної

Еутрофічної

9. У дитини в віці 2 місяці, народженої з вагою 5100 г, лікар встановив наявність жовтяниці, хриплого крику, пупкової кили, відставання у фізичному розвитку (дитина не втримує голови). Печінка + 2 см, селезінка не збільшена. Кал та сеча звичайного кольору. В анамнезі мала місце затримка відпадання пуповинного залишку. Дані додаткових досліджень: НЬ – 120 г/л, Ер – 4, 5x1012/л, ШОЕ – 3 мм/год. Білірубін в сироватці крові: загальний – 28 мкмоль/л, непрямий – 20 мкмоль/л, прямий – 8 мкмоль/л. Про яке захворювання треба міркувати у цього хворого?

А. Кон'югаційна жовтяниця

В. Природжений гепатит

С. Гемолітична анемія

Д. Природжений гіпотиреоз

Е. Цитомегаловірусна інфекція

10. У дитини 7 місяців відмічається швидке збільшення об'єму голови, розходження черепних швів, виражена венозна сітка на волосяній частині голови, витончення шкіри на скронях, збільшення та випинання великого тім'ячка, відкриті мале та бокові тім'ячка, симптом Грефе, збіжна косоокість, горизонтальний ністагм, екзофтальм, сонливість і млявість. Яке захворювання найбільш імовірно є у дитини?

А. Гіпертиреоз

В. Рахіт

С. Гідроцефалія

Д. Енцефаліт

Е. ДЦП

1. У новонародженої дитини, яка до цього на вигляд була здоровою, у віці 24 годин виявлена м'язова гіпотонія і відмова від їжі. Найдоцільнішим заходом, з якого потрібно розпочати обстеження, слід вважати:

А. Визначення вмісту цукру в крові

В. Повний загальний аналіз крові

С. Визначення рівня тиреотропного гормону

Д. Загальний аналіз сечі

Е. Діафаноскопія черепа

. У дитини 10 місяців відзначається підвищена збудливість, неспокійний сон. Вигодовування штучне, вітамін D не одержувала. При огляді: надлишкової вгодованості, психомоторний розвиток відповідає віку. Виражені стигми рахіту. Позитивні симптоми Труссо, Маслова, Люста. Рівень кальцію в сироватці крові – 1, 7 ммоль/л. Установіть характер патології у хворої дитини.

А. Нервово-артритична аномалія конституції

В. Гіпопаратиреоїдизм

С. Природжений гіпотиреоз

Д. Перинатальне ураження ЦНС, синдром підвищеної нервово-рефлекторної збудливості

Е. Спазмофілія, прихована форма

3. Дитині 1 рік. Не ходить, сидить нестійко, не говорить, млявий. Голову тримає з 10 місяців. Народився від 1-х нормальних пологів, маса тіла при народженні – 4300. Об'єктивно: блідий, набряклий, сідлоподібний ніс, великий язик. Шкіра суха, голос грубий. Пульс – 100/хв. Зубів немає. З боку внутрішніх органів без особливостей. Дефекація – 1 раз в 2-3 дні. Яка найбільш імовірна патологія, що зумовлює таку картину?

А. Дитячий церебральний параліч