Предмет:
Тип роботи:
Тестові завдання
К-сть сторінок:
170
Мова:
Українська
1. У хворого 7 років, який знаходиться на лікуванні у інфекційній лікарні з приводу інфекційного мононуклеозу, погіршився загальний стан. Збільшилась блідість, з’явились ентровазати на гомілках. В аналізі крові: Нв-80 г/л; еритроцити-3, 31012/л; КП-0, 86; лейк. -20, 0109/л; е-2%; п-2%; с-18%; лімф. -56%; моно-10%; мононуклеари-5%; лімфобласти-7%; ШОЕ-35 мм/год. Назвіть найбільш вірогідний діагноз:
А. Сепсис.
Б. Тромбоцитопенічна пурпура.
В. Хронічний мієлолейкоз.
Г. Гострий лімфобластний лейкоз.
Д. Гострий мієлобластний лейкоз.
2. До гематолога звернулась мати дівчинки 2-х років, у якої протягом останніх трьох тижнів відмічалась анорексія, млявість, підвищення температури без причини до 38, 0-38, 5°С. Дівчинка схудла, зблідла. Тиждень тому на кінцівках з’явилась геморагічна висипка, періодичні кровотечі з носа. В аналізі крові: Нв-80 г/л; еритроцити-3, 41012/л; КП-0, 85; лейк. -4, 0109/л; е-2%; п-2%; с-18%; лімф. -70%; моно-3%; мієлобласти-5%; ШОЕ-40 мм/год; тромбоцити-100109/л. Назвіть найбільш вірогідний діагноз:
А. Тромбоцитопенічна пурпура.
Б. Геморагічний васкуліт.
В. Хронічний мієлолейкоз.
Г. Гострий лімфобластний лейкоз.
Д. Гострий мієлобластний лейкоз.
3. Яке захворювання характеризую інфекцію вірусом Епштейн-Барр у дітей з імунодефіцитом:
а). мононуклеозоподібний синдром;
б). Беркітоподібна лімфома;
в). Ендемічна лімфома Беркітта;
г). інфекційний мононуклеоз.
4. Яку частину складають лімфобластні лейкози серед всіх онкологічних захворювань дитячого віку:
а). – 70%;
б). – 30-35%;
в). – 45-50%;
г). – 10-15%.
5. Яку частину становлять лімфоми всіх онкологічних захворювань дитячого віку:
а). – 20%;
б). – більше 10%;
в). – більше 25%;
г). – 3-5%.
6. З персистенцією якого віруса пов’язаний розвиток ендемічної лімфоми Беркітта?
а). цитомегаловірус (ЦМВ) ;
б). простого герпеса;
в). віруса Епштейн-Барр;
г). віруса кору.
7. Які клінічні прояви гострого лімфобластного лейкозу (ОЛЛ) частіше всього спостерігаються у дітей в дебюті захворювання:
а). осалгії;
б). підвещенною температурою;
в). блідістю і втомою;
г). кровоточивістю;
д). порушенням діурезу.
8. Які прояви лімфоідної проліферації найчастіше відмічається у дітей в дебюті гострого лімфобластного лейкозу (ГЛЛ)?
а). збільшення периферичних лімфовузлів;
б). збільшення тімуса;
в). гепатоспленомегалія;
г). інфільтрація нирок;
д). інфільтрація яєчок і яйників.
9. Яке найчастіше ускладнення гіперлейкоцитозу в дебюті гострого лімфобластного лейкозу (ГЛЛ)?
а). крововилив у мозок;
б). синдром гострого клітинного лізису;
в). синдром здавлення верхньої порожнистої вени;
г). інфільтрація нирок;
д). ДВЗ-синдром.
10. Яке обстеження є необхідним для підтвердження діагноза лімфогрануломатозу (хвороба Ходжкіна)?
а). біопсія видаленого підозрілого збільшеного лімфовузла;
б). УЗД периферичних лімфовузлів;
в). часткова біопсія лімфовузла;
г). пункцій на біопсія лімфовузла;
д). комп’ютерна томографія.
11. Гемобластозі – це пухлини, які виникають з кровотворних клітин гіперпластичного характеру, при цьому:
а). гіперплазія (лімфоідної, мієлоїдної, еритробластної системи та системи РЕС) ;
б). має зворотній характер;
в). викликає тимчасовий розвиток лейкоцитозу;
г). гіперплазія при ішемічних станах;
д). носить незворотній характер та супроводжується затримкою дозрівання незрілих клітинних елементів.
12. Принципи лікування гострих лейкозів:
а). лікування будь-якими цитостатичними середниками;
б). лікування безперервне до покращення самопочуття;
в). лікування безперервне до покращення показників крові;
г). симптоматична терапія;
д). індукція ремісії, підтримуюча терапія по протоколу хіміотерапії (ХІТ).
13. Критерії повної ремісії при гострій лейкемії:
а). відсутність клінічних проявів захворювання;
б). нормальний склад периферичної крові;
в). в мієлограмі не більше 5% баластних клітин;
г). нормальний аналіз спинномозкової рідини.
14. Діагностичні критерії нейролейкозу:
а). головний біль, нудота, блювота;
б). регідність потиличних м’язів;
в). симптом Керніга;
г). цитоз спинномозкової рідини вище10 в 1 мкл з обов’язковим вмістом бластів;
д). поява лейкемід шкіри голови.
15. Мінімальна кількість бластів у кістковому мозку необхідне для встановлення діагнозу ”гостра лейкемія”?
а). – більше 5%;
б). – більше 10%;
в). – більше 50%;
г). – більше 25%
д). – від 10 до 20%;
16. “Мазки”, зв’язані з переважно гіперпластичним ураженням органів які складають труднощі в диференціальній діагностиці гострого лейкозу:
а). ;
б). ;
в). ;
г). ;
д)..
17. “Мазки”, переважно цитопенічні, які складають труднощі в диференціальній діагностиці гострого лейкозу:
а). апластична анемія;
б). тромбоцитопенічна пурпура;
в). геморагічний васкуліт;
г). сепсис.
18. Основним компонентом патогенезу ДВЗ-синдрому є:
а). підвищення агрегації тромбоцитів;
б). підвищення віділення тканинного тромбопластину;
в). підвищення вмісту ендогенного геперину;
г). пригнічення агрегації тромбоцитів;
д). тромбоцтопенія споживання.
19. Назвіть послідовність основних стадій ДВЗ-синдрому (Iст. – гіпокоагуляція; IIст-гіперкоагуляція, агрегація тромбоцитів; III-перехідна; IV-відновна) :
а). I, II, III, IV;
б). II, I, III, IV;
в). III, I, II, IV;
г). I, II, IV, III;
д). II, III, I, IV.
20. Найбільш частіше порушення мікроциркуляції спостерігаються при ДВЗ синдромі в:
а). селезінці;
б). нирках та печінці;
в). легенях;
г). яйниках;