Характеристика морфофункціональних особливостей хромосом та стану біоелектричної активності головного мозку у хворих на інсульт (вікові та генеалогічні аспекти)

1 тип – не залежить від генеалогії, характерний для хворих з обтяженим і необтяженим сімейним фоном та виражений у зниженні частоти та інтенсивності -ритму, у зниженні частоти та збільшенні інтенсивності повільних ритмів у хворій півкулі;

2 тип – встановлений лише у хворих з обтяженим генеалогічним анамнезом і характеризується більш вираженим уповільненням частоти та зниженням інтенсивності -ритму як у хворій, так і у здоровій півкулях.

6. Встановлено, що відмінності по структурі та рівню електрогенезу мозку між групами хворих з різним щодо церебральної судинної патології сімейним фоном більш виражені у правій півкулі.

7. Для хворих, що мають в анамнезі випадки церебральної судинної пато-логії, характерне більш виражене збільшення рівня показників атерогенності крові, ніж у хворих з необтяженим генеалогічним анамнезом.

8. У хворих зі спадковою обтяженістю у всі досліджувані вікові періоди (від 45 до 85 років) більш висока частота супутніх захворювань порівняно з хворими, що не мають спадкової обтяженості.

9. У хворих чоловіків з обтяженим генеалогичним анамнезом більш віражений ступінь неврологічних порушень, ніж у чоловіків з необтяженим генеалогічним анамнезом. У хворих жінок не виявлено відмінностей по ступеню формування неврологічного дефекту, що може свідчити про більш значну роль спадкових факторів у виникненні судинних захворювань, зокрема інсульту, у чоловіків.

 

 

1. Одержані результати, що характеризують особливості клініко-неврологічного оформлення інсульту, змін біоелектричної активності головного мозку, ліпідного та ліпопротеїдного обмінів у хворих з обтяженим сімейним фоном, а також свідчать про роль спадкових факторів у формуванні функціонально-біохімічних порушень при церебральній судинній патології, дозволяють розглядати осіб з сімейною обтяженістю по церебральній судинній патології як групу ризику розвитку інсульту.

2. У системі прогнозування і профілактики інсультів особлива увага лікарів повинна бути звернена на зв’язок між ступенем спадкової обтяженості церебральною судинною патологією та півкульною локализацією вогнища ураження мозку.

3. При проведенні первинної профілактики інсультів рекомендовано вра-ховувати залежність вираженості змін показників ліпідного та ліпопротеїдного метаболізму від генетичних факторів.

4. Під час проведення терапевтичних та реабілітаційних міроприємств у хворих на інсульт необхідно враховувати вплив обтяженого по церебральній судинній патології генеалогічного фону на ступінь вираженості неврологічних порушень, а також приймати до уваги особливості вікових змін електрогенезу головного мозку в залежності від генеалогічного фону.

 

 

1.Гиндилис В. М., Гурьянова Н. В., Кузнецова С. М. Гибридизация in situ в решении проблемы картирования генома человека // Цитология и генетика. – 1991. – Т. 25. – № 2. – С. 58-65.

2.Кузнєцова С. М., Гур’янова Н. В., Калашников М. В. Хромосомний поліморфізм: Біологічні та медичні аспекти // Цитология и генетика. – 1996. – Т. 30. – № 2. – С. 67-74.

3.Гурьянова Н. В. Конституциональные особенности Y-хромосомы у лиц с наследственной предрасположенностью к инсульту // Проблемы старения и долголетия. – 1999. – Т. 8. – № 1. – С. 22-26.

4.Кузнецова С. М., Касумов Ч. Ю., Кудрицкая О. В., Пивень О. П., Зарицкая М. Ю., Гурьянова Н. В. Возрастная и генетическая структура ЭЭГ профилей некоторых нейротропных препаратов // Мат. симп. “Нейрогуморальные механизмы старения”. – Тез докл. – Киев. – 1986. – С. 56.

5.Кузнецова С. М., Кудрицкая О. В., Гурьянова Н. В. Электроэнцефалогические и цитогенетические маркеры предрасположенности к инсульту // Мат. II съезда мед. генетиков. – Тез. докл. – Алма-Ата. – 1990. – С. 29.

6.Гурьянова Н. В., Кузнецова С. М., Черкасская Е. А. Хромосомный полиморфизм и феномен долголетия // Мат.  Нац. конгресу геронтологів і геріатрів України. – Тези доп. – част. 1. – Київ: Укр. наук. -мед. тов. геронтол. і геріатр. – 1994. – С. 192.

7.Кузнецова С. М., Калашников Н. В., Гурьянова Н. В. Конституциональные особенности биоэнергетики мозга и морфо-функциональной организации хромосом у долгожителей // Мат. міжн. симп. “Біологічні механізми старіння”. – Тези доп. – Харків: Харківський держ. університет. – 1996. – С. 82.

 

 

Гур’янова Н. В. Характеристика морфофункціональних особливостей хромосом та стану біоелектричної активності головного мозку у хворих на інсульт (вікові та генеалогічні аспекти). Рукопис.

Дисертація на здобуття вченого ступеня кандидата біологічних наук за спеціальністю 03. 00. 15  генетика. Український науковий гігієнічний центр. Київ, 1999.

В результаті проведених досліджень на контингенті хворих на інсульт з різним щодо церебральної судинної патології генеалогічним анамнезом та практично здорових осіб встановлена значна роль спадкових факторів у формуванні функціонально-біохімічних порушень при церебральному інсульті. У хворих на інсульт з обтяженим генеалогічним фоном виявлено особливості морфофункціональної організації хромосом, що характеризуються більш низьким рівнем асоціативної здібності акроцентричних хромосом та певними варіантами хромосомного поліморфізму по С-гетерохроматину. Встановлено, що для хворих на інсульт зі спадковою обтяженістю церебральною судинною патологією характерні більш виражені уповільнення частоти основних ритмів ЕЕГ, зниження інтенсивності -ритму у здоровій та хворій півкулях і збіль-шення рівня показників атерогенності крові порівняно з хворими, які не мають спадкової обтяженості в анамнезі. У хворих з обтяженим генеалогічним фоном