Науковий вісник «Асканія-Нова»

У чисельній популяції голштинізованого типу виявлена найбільша кількість алелів – 81, а концентрація 18 самих розповсюджених склала 81,5%. Найбільш поширеними є B1G2KE'1F'2O', B1P1Y1G', B1P', B2O1, G2Y2E'1Q', O1A'1, O1J'2K'O', Y2A'1, Y2Y', Q’, G'' і b, які встановлені у генотипах 72,9% тварин.

Із 12 зазначених 8 алелів є основними і загальними для обох типів, що підтверджує спорідненість їх походження, оскільки голштинізований тип виведено шляхом відтворного схрещування жирномолочного типу з чистопородними голштинами. Разом з тим, два основні внутріпорідні типи червоної молочної породи мають суттєві та вірогідні відмінності за частотою 10 поширених загальних алелів В-системи. Поряд з цим у голштинізованого типу встановлено 30 алотипів, які відсутні у тварин жирномолочного типу. Коефіцієнт асоціації між порівнюваними селекційними формуваннями знаходиться на рівні 0,6219, а коефіцієнти гомозиготності відповідно складають 0,0520 і 0,0612.

Наведені результати досліджень засвідчують наявність генетичного різноманіття, а також  оригінальність та специфічність генофонду жирномолочного і голштинізованого типів. До того ж, виявлені на алельному рівні генетичні особливості типів добре узгоджуються з результатами аналізу їх антигенофонду. 

Для оцінки філогенетичних взаємовідносин трьох внутріпородних, одного зонального типів червоної молочної породи і помісної групи тварин від схрещування чистопородних голштинів з англерами визначені індекси імуногенетичної подібності за Майалою-Ліндстремом (r), генетичні дистанції за Роджерсом (d) і Неєм (DN) та коефіцієнти асоціації (S). Результати інтегрованої оцінки генетичних зв’язків породних типів наведені в таблиці 4.

Синтетичний тип та помісна популяція за частотою більшості алелів ЕАВ-локусу, значеннями коефіцієнтів гомозиготності та рівнем поліморфності за кількістю ефективних алелів характеризуються проміжними показниками у порівнянні з жирномолочним і голштинізованим типами. Аналогічна закономірність виявлена і за фактичними величинами індексів імуногенетичної подібності та генетичних дистанцій, тобто жирномолочний і голштинізований типи мають між собою менший зв’язок (r=0,8734, d=0,1240, DN=0,1353) в порівнянні з їх схожістю із синтетичним   типом   та   помісною   популяцією  від    схрещування 

 чистопородних  голштинів  і  англерів.  Разом з тим, за абсолютною  алельною номенклатурною структурою ЕАВ-локусу (S) між двома першими внутріпородними типами встановлено більш високий рівень зв’язку, що обумовлено переважною їх чисельністю серед проаналізованих породних популяцій та безпосереднім використанням генофонду жирномолочного типу при створенні голштинізованого.

  

Таблиця 4. Матриця оцінки генетичних взаємозв’язків типів  

         червоної молочної породи за алелями системи ЕАВ 

 

Порівнювані типи r d DN S

Жирномолочний  - голштинізований 0,8734 0,1240 0,1353 0,6219

Жирномолочний - синтетичний 0,8839 0,1167 0,1235 0,5536

Голштинізований -синтетичний 0,8853 0,1223 0,1364 0,4321

Жирномолочний - анг х гл 0,9213 0,0971 0,0820 0,5692

Голштинізований - анг х гл 0,9241 0,0923 0,0789 0,6173

Синтетичний - анг х гл 0,9298 0,0892 0,0728 0,5179

Таврійський - жирномолочний 0,9223 0,0957 0,0808 0,6341

Таврійський - голштинізований 0,9930 0,0271 0,0070 0,9878

Таврійський - синтетичний 0,8984 0,1041 0,1071 0,4268

Таврійський - анг х гл 0,9557 0,0716 0,0453 0,6098

 

Таврійський зональний заводський тип за усіма визначеними параметрами генетико-популяційної оцінки на алельному рівні, а саме: за загальною кількістю алелів (82), чисельністю основних алотипів (17), значенням коефіцієнта гомозиготності (0,0519), ефективної кількості алелів (19,3), індексу подібності (0,9930), коефіцієнтів генетичних дистанцій (0,0271 і 0,0070) та асоціації (0,9878), у порівнянні з іншими селекційними формуваннями має найвищий рівень зв’язку з голштинізованим внутріпородним типом. В першу чергу це пояснюється тим, що в структурі проаналізованої популяції таврійського типу за чисельністю поголів’я голштинізований має домінуючу питому вагу, яка складає 72%.

В цілому, наведеними результатами досліджень підтверджується ефективність застосування поліалельного аналізу для поглибленої і об’єктивної порівняльної оцінки селекційних і мікроеволюційних процесів у популяціях молочної худоби різного генотипового походження.

З метою з’ясування можливості визначення особливостей генетичних процесів в популяціях на основі алельного аналізу при довгостроковому імуногенетичному моніторингу вивчено в динаміці структуру ряду суміжних поколінь стада жирномолочного типу впродовж тридцятирічного періоду його виведення та удосконалення і консолідації (табл.5).

      

 Таблиця 5. Динаміка   структури  поліморфізму   за    рядом

                         алелів ЕАВ-локусу тварин жирномолочного типу

 

Алель

Покоління

F1 F2 F3 F4 F5

B1G2KY2A'1E'1G'O'G'' 0,0 0,0107 0,0028 0,0025 0,0024

B1G2KE'1F'2O' 0,0631 0,0770 0,0670 0,1080 0,0454

B1P1Y1G' 0,0092 0,0298 0,0208 0,0678 0,0981

B1Y2A'1E'3G'P'Q'G'' 0,0126 0,0078 0,0057 0,0101 0,0143

B1P' 0,0287 0,0298 0,0311 0,0754 0,1244

B2O1 0,0275 0,0107 0,0179 0,0264 0,0215

B2O1Y2D' 0,0103 0,0131 0,0104 0,0088 0,0143

G2Y2D'E'1F'2J'2O' 0,0241 0,0263 0,0330 0,0050 0,0024

G2A'1 0,0126 0,0107 0,0 0,0025 0,0

G3O1T1A'1E'3F'2K' 0,0470 0,0889 0,0689 0,0465 0,0143

I1O2QA'1E'1K'Q' 0,0103 0,0149 0,0217 0,0101 0,0072

I2 0,0367 0,0221 0,0179 0,0314 0,0287

I2Y2E'1 0,1513 0,0859 0,1000 0,0364 0,0239

O1I'Q' 0,0218 0,0292 0,0377 0,0339 0,0215

O1Q' 0,0092 0,0179 0,0113 0,0050 0,0024

O2QA'1J'2K'O' 0,0115 0,0203 0,0283 0,0176 0,0191

QA'1E'1 0,0172 0,0 0,0038 0,0063 0,0096

Y2D'E'3F'2G'O' 0,0115 0,0078 0,0132 0,0038 0,0

Y2G'G'' 0,0 0,0101 0,0038 0,0188 0,0167

Y2Y' 0,0057 0,0107 0,0123 0,0088 0,0646

D'E'3F'2G'O'