Науковий вісник «Асканія-Нова»

B'' 0,0 0,0007 0,0 0,0 0,0005

G'' 0,1967 0,1559 0,0909 0,1383 0,1579

C C1 0,3067 0,2060 0,2545 0,2055 0,2216

C2 0,4900 0,3311 0,3454 0,2767 0,3476

E 0,3667 0,4194 0,4364 0,3202 0,4004

R1 0,0 0,0027 0,0 0,0 0,0019

R2 0,6100 0,4542 0,5454 0,3518 0,4665

W 0,2533 0,1946 0,2545 0,1067 0,1940

X1 0,1200 0,1017 0,0 0,0711 0,0980

X2 0,4367 0,6288 0,4727 0,6798 0,6034

C' 0,4867 0,3719 0,4364 0,3919 0,3924

L' 0,1400 0,1492 0,1454 0,1818 0,1517

F F 0,8933 0,8656 0,8727 0,8775 0,8712

V 0,1067 0,1344 0,1273 0,1225 0,1288

J J 0,1074 0,1564 0,2372 0,1087 0,1458

L L 0,1476 0,1607 0,1261 0,1518 0,1569

M M 0,0305 0,0244 0,0183 0,0383 0,0268

 

 

S S1 0,1400 0,1351 0,0727 0,1028 0,1303

H' 0,8100 0,7385 0,6727 0,7431 0,7475

U 0,0867 0,0776 0,1091 0,0988 0,0823

U' 0,5100 0,4194 0,5273 0,4111 0,4341

H'' 0,0833 0,0669 0,0909 0,0988 0,0737

U'' 0,0833 0,0522 0,1091 0,0870 0,0623

Z Z 0,2789 0,2598 0,2137 0,2915 0,2651

Голів 300 1495 55 253 2103

Коефіцієнт антигено-насиченості

0,2435

0,2390

0,2431

0,2334

0,2391

 

За середніми значеннями коефіцієнтів антигенонасиченості типи червоної молочної породи не мають суттєвих відмінностей. Разом з тим, жирномолочний і голштинізований типи вірогідно відрізняються за частотою 16 антигенів із 52 виявлених (30,8%): B2, G2, G3, O1, O2, A'1, A'2, E'2, P', C1, C2 R2, X2, C', H', U'. В порівнянні з синтетичним жирномолочний тип має суттєві відмінності за частотою 12 антигенів (23,1%): G2, G3, O1, O2, P2, A'1, A'2, G', C2, X1, J, H', а голштинізований – тільки  за 7 антигенами (13,5%): B2, G', R2, X1, X2, J, U'. Група від схрещування чистопородних тварин англерської і голштинської порід має достовірну різницю в порівнянні з жирномолочним типом за частотою 12 кровогрупових факторів (A1, A2, B2, A'1, A'2, P', C1, C2, R2, W, X2, U'), а з голштинізованим – тільки за 6 антигенами (A1, A2, E'2, E, R,2, W).

Популяція таврійського типу у порівнянні з жирномолочним і синтетичним типами та помісями англерів з голштинами характеризується наявністю вірогідних відмінностей за частотою 11-18 факторів груп крові, що складає 21,2-34,6%. Разом з тим, таврійський тип практично не має достовірної різниці за концентрацією жодного з антигенів відносно голштинізованого типу. Відсутність відмінностей в даному випадку обумовлена насамперед тим, що останній за чисельністю тварин займає найбільшу питому вагу (71,1%) в структурі зонального заводського типу породи.

Індекси імуногенетичної подібності між порівнюваними групами за сукупністю антигенів мають наступні значення:

між жирномолочним і голштинізованим типами  – 0,9303±0,0116,

між жирномолочним і синтетичним типами         – 0,9286±0,0272,

між голштинізованим і синтетичним типами        – 0,9466±0,0221,

між жирномолочним і анг х гл                               – 0,9154±0,0172,

між голштинізованим і анг х гл                              – 0,9531±0,0103,

між синтетичним і анг х гл                                     – 0,9191±0,0293,

між таврійським і жирномолочним типами          – 0,9406±0,0105,

між таврійським і голштинізованим типами         – 0,9882±0,0026,

між таврійським і синтетичним типами                – 0,9491±0,0215,

між таврійським і анг х гл                                      – 0,9582±0,0095

За інтегрованими показниками схожості селекційних формувань на антигенному рівні генетичний зв’язок голштинізованого типу із синтетичним та помісною популяцією чистопорідних англерів і голштинів у порівнянні з жирномолочним більш високий, що узгоджується і з викладеним вище аналізом успадкування окремих кровогрупових факторів. Аналогічним чином також підтверджено, що таврійський зональний тип характеризується найвищим ступенем зв’язку з голштинізованим типом у порівнянні з іншими структурними формуваннями породи.

Дані порівняльного аналізу двома способами структури популяцій за еритроцитарними антигенами підтверджують на молекулярно-генетичному рівні особливості застосування селекціонерами методу відтворного схрещування при створенні нових типів, що свідчить про ефективність використання імуногенетичних маркерів для аналізу, контролю та оперативного корегування селекційних процесів на окремих етапах у відповідності з проміжними та кінцевими цілями і завданнями.

Для з’ясування питання про вплив селекційних заходів на динаміку структури поліморфізму за еритроцитарними антигенами проведено аналіз змін частоти окремих кровогрупових факторів в ряду суміжних поколінь популяції жирномолочного типу (табл.2)

 

Таблиця 2. Динаміка структури поліморфізму за     деякими

антигенами в суміжних поколіннях жирномолочного типу, %

 

Групи крові

F1

F2

F3

F4

F5

сис-тема анти-ген

A A2 66,37 64,14 59,71 68,53 61,0

 

 

B B2 35,41 35,02 34,85 45,33 57,00

G2 25,78 27,05 25,23