Підбір допоміжних речовин при виготовленні ліків для дітей. Особливості технології, контролю та зберігання ліків для новонароджених та дітей до року

Предмет:

Медицина

Тип роботи:

Дипломна робота

К-сть сторінок:

72

Мова:

Українська

Оцінка:

бік ППК

Vводи очищеної=100, 0-12, 0=88ml

Vводи очищ. длярозчнасіння= 1/10 від масі насіння = 1, 2ml

Лицевий бік ППК

Дата №рецепта

SeminaCucurbitae 12, 0

Aquaepurificatae 88 ml

mзаг = 100, 0

Приготував:

Перевірив:

Відпустив:

Характеристика лікарської форми.

Дана лікарська форма – емульсія для внутрішнього застосування, до складу якого входить насіння гарбуза.

Підготовча стадія.

Готую себе, робоче місце, допоміжний матеріал, робочий стакан, мірний посуд, тару для відпуску, терези протираю спиртово-ефірною сумішшю (1: 1) (згідно наказу № 275)

Технологія виготовлення з теоретичним обґрунтуванням.

Знімаю тверду оболонку насіння гарбуза, але залишаю внутрішню. Відважую 12, 0 насіння гарбуза і висипаю у ступку, додаю 1, 2 мл води очищеної. Подрібнюю до утворення первинної емульсії. Потім доливаю решту частину води. Не проціджую, а переношу у попередньо старований флакон для відпуску.

Упаковка та укупока.

Флакон з безбарвного скла, укупорений гумовою пробкою.

Оформлення.

На флакон наклеюють номер. Оформляють етикеткою «Внутрішнє», з написом «Мікстура» та попереджувальними написами «Перед вживанням збовтувати», «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці», «Дитячий». (згідно наказу МОЗ № 812)

Контроль на стадіях виготовлення.

Емульсія однорідна без видимих механічних включень.

Контроль виготовленої лікарської форми.

1. Аналіз документації. Фармацевтична експертиза проведена вірно. Номери препарату, рецепта, паспорта відповідають. Правильно зроблені розрахунки. ППК оформлений вірно.

2. Оформлення. Основна етикетка із зазначенням номера аптеки, номера рецепту, П. І. Б. хворого, способу застосування, дати виготовлення, число, місяць, рік, ціни. Є попереджувальні написи і окремий рецептурний номер (наказ МОЗ № 812)

3. Упаковка і укупорка

Упаковка герметична, емульсія упакована у флакон з безбарвного скла на 100 мл, що відповідає масі ЛФ та властивостям інгредієнтів, при перевертанні не виливається.

4. Органолептичний контроль.

Емульсія молочно-білого кольору, солодкуватого смаку, специфічного запаху.

5. Фізичний контроль

Відхилення в масі вкладається в норму допустимих відхилень (+-3%)

(97; 103)

Рецепт №6

Rp. : Sol. Furacilini 1: 5000 – 250 ml

D. S. Для полоскання дитині 1 рік.

Фармацевтична експертиза рецепту.

Рецепт виписано на рецептурному бланку форми №1, оформлений кутовим штампом ЛПЗ, підписом і печаткою лікаря, який виписав рецепт. На бланку є позначення «Для немовлят» і вказано точний вік і масу дитини. Термін дії -1 місяць, рецепт повертають разом із виготовленою лікарською формою.

Перевірка фармацевтичної сумісності інгредієнтів пропису.

Лікарські речовини сумісні.

Перевірка доз лікарських речовин списків А і Б, НОВ речовин, що знаходяться на ПКО

Дози не перевіряються, оскільки лікарська форма для зовнішнього застосування.

Фізико-хімічні властивості лікарських і допоміжних речовин.

ДФ X ст. 295. Furacilinum

Фурацилін

Опис. Жовтий або жовто-зелений мілко кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку.

Розчинність. Дуже мало розчинний у воді, мало розчинний у 95% спирті, практично не розчинний у ефірі, розчинний у лугах.

Зберігання. Список Б. В добре закупорених банках з темного скла, у прохолодному захищеному від світла місці.

Вища разова доза внутрішньо 0, 1 г.

Вища добова доза внутрішньо 0, 5 г.

Зворотній бік ППК

Якщо в рецепті спеціально не вказано розчинник, то застосовують 0, 9% розчин NaCl, що зменшує подразнюючу дію фурациліну і полегшує його розчинення.

1. Кількість фурациліну

1, 0 – 5000 ml

x – 250 ml x = 0, 05

2. NaCl для отримання 0, 9%

0, 9 – 100ml

x – 250ml x = 2, 25

3. % сухих речовин

0, 05+2, 25=2, 3

2, 3 – 250 ml

Х – 100 ml x = 0, 92 <3%

4. Кількість води очищеної – 250 ml

Лицевий бік ППК

Дата № рецепта

Aquaepurificateae 250 ml

Natriichloridі 2, 25

Furacilini0, 05

Vзаг= 250 ml

Приготував:

Перевірив:

Відпустив:

Характеристика лікарської форми.

Дана лікарська форма -розчин для зовнішнього застосування, до складу якого входить барвна речовина – фурацилін, який добре розчиняється у водному розчині натрію хлориду.

Підготовча стадія.

Готую себе, робоче місце, допоміжний матеріал, робочий стакан, мірний посуд, тару для відпуску, терези протираю спиртово-ефірною сумішшю (1: 1) (згідно наказу № 275)

Технологія виготовлення з теоретичним обґрунтуванням.

У колбу з термостійкого скла відміряю води очищеної 250 мл. На вагах ВР-5 відважую натрію хлориду 2, 25 і розчиняю у підставці. На ВР-1 за правилами відважування барвних речовин відважую фурациліну 0, 05 і розчиняю у водному розчині хлориду. Вміст нагріваю у колбі і проціджую у флакон для відпуску.

Упаковка та укупорка.

Флакон з темного скла, укупорений пробкою.

Оформлення до відпуску.

На флакон наклеюють номер. Оформляють етикетками «Зовнішнє» та попереджувальними написами «Зберігати в прохолодному і захищеному від світла місці», «Дитячий», «Берегти від дітей» (згідно наказу МОЗ № 812).

Контроль на стадіях виготовлення.

Чистоту розчину контролюють шляхом легкого струшування та огляду укупореного розчину в прямому та відбитому світлі.