+3 8(066) 185-39-18
fПредмет:
Тип роботи:
Дипломна робота
К-сть сторінок:
72
Мова:
Українська
Безбарвні, блискучі, злегка жирні на дотик мілкі кристали або кристалічний порошок, без запаху. Леткий з парами води та спирту. При довготривалому нагріванні (до 100°) втрачає частину води, переходячи в мета-борну кислоту (НВ02), при більш сильному нагріванні утворюється скло видна сплавлена маса, яка при подальшому нагріванні набухає, втрачаючи всю воду, залишаючи борний ангідрид (В203).
Розчинність. Розчинний у 25 ч. води, в 4 ч. киплячої води, в 25 ч. спирту і повільно в 7 ч. гліцерину.
Зберігання. В добре закупореній тарі.
ДФ X ст. 55. Anaеsthesinum
Анестезин
Опис. Білий кристалічний порошок без запаху, слабко гіркого Викликає на язиці відчуття оніміння.
Розчинність. Дуже мало розчинний у воді, легко розчинний у спирті, ефірі, хлороформі, важко розчинний у жирних оліях і розведеній соляній кислоті.
Зберігання. Список Б. В добре закупореній тарі, що попереджує дію світла.
Вища разова доза внутрішньо 0, 5 г.
Вища добова доза внутрішньо 1, 5 г.
ДФ X ст. 346. Oeum Helianthi
Олія соняшникова
Олис. Прозора масляниста рідина від світло жовтого до жовтого кольору. Запах слабкий, своєрідний, смак маслянистий, пряний. На повітрі висихає дуже повільно (10-20) днів.
Розчинність. Мало розчинна у спирті, легко у ефірі, хлороформі, бензині і скипидарі.
Зворотній бік ППК
mзаг = 7, 5+7, 5+2, 5+2. 5+50, 0=70, 0
Лицевий бік ППК
Дата № рецепта
Olei Helianthi 50, 0
Anaesthesini 2, 5
Acidi borici 2, 5
Xeroformii 7, 5
Zinci oxydi 7, 5
mзаг = 70, 0
Приготував:
Перевірив:
Відпустив:
Характеристика лікарської форми.
Дана лікарська форма – комбінований лінімент, стосовно анестезину – лінімент-розчин, стосовно оксиду цинку, ксероформу, борної кислоти – суспензійний лінімент, що містить речовину списку Б – анестезин і речовини загального списку: оксид цинку, ксероформ, борну кислоту і соняшникову олію.
Підготовча стадія.
Готую себе, робоче місце, допоміжний матеріал, робочий стакан, мірний посуд, тару для відпуску, терези протираю спиртово-ефірною сумішшю (1: 1) (згідно наказу № 275)
Технологія виготовлення з теоретичним обґрунтуванням.
Виготовлення лікарських форм для дітей здійснюється в асептичних умовах або з використанням ламінарного боксу (згідно наказу МОЗ № 360).
На ручних терезах ВР-5 відважують по 2, 5 анестезину і борної кислоти, на ВР-10 відважують 7, 5 оксиду цинку і на окремому робочому місці, на терезах, які зберігаються в шафі для пахучих і барвних речовин, з пергаментними прокладками – 7, 5 ксероформу (згідно наказу МОЗ № 44 – пахуча речовина), на технічних вагах відважують 50, 0 соняшникової олії в старованій фарфоровій чашці.
В підігрітій соняшниковій олії розчиняють 2, 5 анестезину. В ступку поміщають 2, 5 борної кислоти, розтирають, додають ксероформ і оксид цинку, ретельно перемішують.
До суміші порошків додають приблизно 9, 0 утвореного розчину за правилом Дерягіна ½ від загальної маси порошків, ретельно перемішують до однорідності, додають решту розчину. Масу переносять у контейнер для відпуску.
Упаковка.
Лінімент упаковують в контейнер, герметично закупорений нагвинчуваною кришкою.
Оформлення.
На контейнер наклеюють номер. Оформляють сигнатурою, етикеткою «Зовнішнє», «Дитячий» та попереджувальними написами «Берегти від дітей», «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці», «Перед застосуванням збовтувати» (згідно наказу МОЗ №812).
Контроль на стадіях виготовлення.
Однорідність змішування: візуально не визначаються окремі видимі крупні частинки.
Контроль виготовленої лікарської форми
1. Аналіз документації. Фармацевтична експертиза проведена вірно. Номери препарату, рецепта, паспорта відповідають. Правильно зроблені розрахунки. ППК оформлений вірно.
2. Оформлення.
Виписана сигнатура. (наказ МОЗ № 360). Основна етикетка із зазначенням номера аптеки, номера рецепту, П. І. Б. хворого, способу застосування, дати виготовлення, число, місяць, рік, ціни. Є попереджувальні написи і окремий рецептурний номер (наказ МОЗ № 812)
3. Упаковка та укупорка.
Упаковка герметична: лінімент упакований у контейнер з урахуванням фізико-хімічних властивостей інгредієнтів, при перевертанні не виливається.
4. Органолептичні властивості.
Відповідають фізико-хімічним властивостям інгредієнтів.
5. Фізичний контроль.
Відхилення в масі вкладається в норму допустимих відхилень (+_3%)
70, 0+-2, 1 (67, 9; 72, 1)
Рецепт №10
Rp. : Іnfusi herbae Thermopsidis 0, 1 – 100 ml
Natrii hydrocarbonatis 1, 0
Liquoris Ammonii- anisatis 2 ml
M. D. S. По 1 ч. л 3 рази на день дитині 9 місяців.
Фармацевтична експертиза рецепту.
Рецепт виписано на рецептурному бланку форми №1, оформлений кутовим штампом ЛПЗ, підписом і печаткою лікаря, який виписав рецепт. На бланку є позначення «Для немовлят» і вказано точний вік і масу дитини. Термін дії -1 місяць, рецепт повертають разом із виготовленою лікарською формою.
Перевірка фармацевтичної сумісності інгредієнтів пропису.
Лікарські речовини сумісні.
Перевірка доз лікарських речовин списків А і Б, НОВ речовин, що
знаходяться на ПКО
За медичними показаннями препарат може бути виготовлений, але лікар в рецепті вказує дозу прописом і «!».
Дітям від 6 місяців до 1 року
ВРД= 0, 005 РД=0. 005
ВДД= 0, 015 ДД=0, 015
Висновок: Дози не завищені.