Розв’язування елементарних вправ та типових задач з молекулярної біології

Предмет:

Біологія

Тип роботи:

Практична робота

К-сть сторінок:

108

Мова:

Українська

Оцінка:

justify;">Задача 9. Диплоїдний набір хромосом: а) у людини 46, б) у голуба – 80, в) у кішки – 38, г) у собаки – 78, д) у жаби – 26, е) у аскариди – 4, є) у шимпанзе – 48, ж) у корови – 60. Визначте число груп зчеплення у кожного з перлічених організмів.

Задача 10. Чоловік отримав від матері хромосому з генами А і В, від батька – з генами а і в. Ці гени успадковуються зчеплено. Його дружина рецесивна гомозигота. Яка ймовірність того, що їх дитина буде рецесивною за обома генами, якщо відстань між ними 10 морганід?

Задача 11. Схрестили особини ССDD та ccdd, причому дані гени зчеплені і знаходяться на відстані 16 морганід. Отриманий гібрид схрестили з рецесивною батьківською особиною. Яке потомство у F1 та F2?

Задача 12. Схрещено мух дрозофіл із сірим тілом і червоними очима і з чорним тілом та білими очима. Після аналізую чого схрещування отримано потомство: 99 особин з чорним тілом і білими очима, 101 – з сірим тілом та червоними очима, 24 – з чорним тілом і червоними очима, 26 – з сірим тілом і білими очима. Встановити частоту кросинговеру.

Задача 13. Від шлюбів 18 чоловіків, хворих на одну з форм рахіту, із здоровими жінками народилося 24 дочки та 20 синів. Усі дочки були із ознаками рахіту, а сини – здоровими. Як успадковується ця хвороба?

Задача 14. У родинах, де чоловіки мали темну емаль зубів, а жінки – зубну емаль нормального кольору, народилося 10 синів і 7 дочок. При цьому всі дочки мали темну зубну емаль, а всі сини – нормальну. Як успадковується ця ознака? Доведіть свою думку.

Задача 15. Ген дальтонізму (загальної кольорової сліпоти) рецесивний, зчеплений із статтю. Чоловік-дальтонік одружився з жінкою, яка є носієм гену кольорової сліпоти. Чи можна чекати від цього шлюбу сина з нормальним зором? Доведіть свої твердження.

Задача 16. Ген дальтонізму (загальної кольорової сліпоти) рецесивний, зчеплений із статтю. Чоловік-дальтонік одружився з жінкою, яка є носієм гену кольорової сліпоти. Чи можна чекати від цього шлюбу народження дочки з кольоровою сліпотою? Доведіть свої твердження.

Задача 17. Чоловік хворий на дальтонізм, його дружина і її батьки здорові. Яка ймовірність народження у подружжя здорових дітей?

Задача 18. Гіпертрихоз (надмірна волосатість вушних раковин) визначається геном, локалізованим в у-хромосомі. Чоловік з фенотиповим гіпертрихозом цікавиться ймовірністю народження в його родині дітей без цієї аномалії. Доведіть свої міркування стосовно дівчинки та хлопчика.

Задача 19. Альбінізм визначається рецесивним аутосомним геном, а гемофілія – рецесивним, зчепленим зі статтю (він локалізується в х-хромосомі). Чи може бути чоловік альбіносом і гемофіліком одночасно? Доведіть свою думку, записавши його генотип за цими ознаками. Хто передав йому ген гемофілії?

Задача 20. Альбінізм визначається рецесивним аутосомним геном, а гемофілія – рецесивним, зчепленим зі статтю (він локалізується в х-хромосомі). Здоровий чоловік-альбінос одружився зі здоровою дівчиною, чия мати була альбіносом, а батько – гемофіліком. Які діти можуть народитися в цьому шлюбі?

Задача 21. Гемофілія – хвороба, що визначається рецесивним геном, зчепленим зі статтю (він локалізується в х-хромосомі). Ген кароокості домінує над геном блакитноокості і розміщується в аутомсомі. Батько і син кароокі гемофіліки, а мати блакитноока і не хвора на гемофілію. Від кого успадкував син ці ознаки?

ХІД РОБОТИ:

ВАРІАНТ ________________

ПРАКТИЧНА РОБОТА № 6

ТЕМА: Складання родоводів

МЕТА: Навчитись складати та аналізувати родоводи, прогнозувати народження хворих дітей у родині пробанда.

ТЕОРЕТИЧНА ЧАСТИНА:

Генеалогія – вчення про родоводи. У клінічній медицині одним із методів генетичного аналізу є генеалогічний. Сутність цього методу полягає у вивченні спадковості людини шляхом урахування та аналізу спадкових ознак у низці поколінь пробанда.

Цей метод увів у науку Ф. Гальтон у кінці ХІХ ст.. Метод допомагає з’ясувати:

дана патологія (ознака) в конкретній родині є спадковою чи набутою;

за яким типом успадковується дана патологія (ознака) в родині;

генотип пробанда;

гетерозиготне носійство паталогічного гена;

прогнозування спадкових захворювань людини;

ступінь генотичного ризику для нащадків.

Генеалогічний метод дослідження широко використовується в медико-генетичному консультуванні.

Позначення і символи генетики

особа чоловічої статі (чоловік) ;
особа жіночої статі (жінка) ;
стать невідома;
шлюб та діти (сибси) ;
шлюб;
неофіційний шлюб;
близькоспоріднений шлюб;
. двічі в шлюбі;
монозиготні близнята (однояйцеві) ;
дизиготні близнята (двояйцеві) ;
викидень;
.померлий;
аборт;
медичний аборт;
бездітний шлюб;
хворий;
пробанд;
.мертвонароджений;
носій рецесивного гена;
особисто обстежений

Етапи генеалогічного методу дослідження (структурно-логічна схема).

І. Збирання інформації для побудови родоводу.

ІІ. Складання родоводу:

використання позначень для складання родоводу (генеалогічні символи) ;

правила складання родоводу.

ІІІ. Аналіз родоводу.

Порядок збирання інформації

Пробанд (вихідна особа, родовід якої аналізують).

Сибси (діти пробанда або будь-якої сім’ї у родоводі).

Батьки: мати та її лінія, батько та його лінія.

Питання для збирання інформації

Прізвище, ім’я, по батькові.

Вік (у тому числі на момент народження дітей)

Національність.

Місце народження та проживання.

Професія.

Фізичний та розумовий розвиток.

Алергічні реакції.

Хвороби та їхні причини.