Портал освітньо-інформаційних послуг «Студентська консультація»

  
Телефон +3 8(066) 185-39-18
Телефон +3 8(093) 202-63-01
 (093) 202-63-01
 studscon@gmail.com
 facebook.com/studcons

<script>

  (function(i,s,o,g,r,a,m){i['GoogleAnalyticsObject']=r;i[r]=i[r]||function(){

  (i[r].q=i[r].q||[]).push(arguments)},i[r].l=1*new Date();a=s.createElement(o),

  m=s.getElementsByTagName(o)[0];a.async=1;a.src=g;m.parentNode.insertBefore(a,m)

  })(window,document,'script','//www.google-analytics.com/analytics.js','ga');

 

  ga('create', 'UA-53007750-1', 'auto');

  ga('send', 'pageview');

 

</script>

Функціональна динаміка осмосенситивной нейронной системи преоптичного/переднього гіпоталамуса

Предмет: 
Тип роботи: 
Автореферат
К-сть сторінок: 
50
Мова: 
Українська
Оцінка: 

обох впливах були досить близькі. За літературними даними в експериментах in vitro близько 55% нейронів ПО відповідало на зміну осмолярності в суперфузаті при порогових значеннях порядку 15 мосмол [Nakashima et al., 1985]. Повідомлялося також, що до 60% термосенситивних нейронів переднього гіпоталамусу відповідали в умовах in vivo на зміну осмолярності плазми крові в гепатопортальній частині судинного русла з приблизно таким самим порогом реакцій [Koga et al., 1987]. Таким чином, істотна частина нейронів ПО/ПГ (більш 2/3) є осмосенситивними одиницями, які з великою імовірністю можуть розглядатися в якості елементів розподіленої нейронної мережі, що залучена до регуляції водно-сольового балансу. Оскільки, як згадувалося вище, одиниці, що були ідентифіковані як еферентні/ефекторні нейрони, виключалися нами з аналізу, усі нейрони досліджених груп є компонентами аферентної інтегративної ланки системи осморегуляції.

Необхідно особливо відзначити, що в контрольній групі двофазних реакцій на осмотичні впливи не спостерігалося. Найбільш частими виявилися монофазні активаційні реакції (А-тип), що при обох видах впливів і в усіх обстежених структурах зустрічалися в 38, 5% тестів (інфузій гіпер- чи гіпоосмотичного р-нів). Монофазне гальмування (Г-тип) спостерігалося рідше – у 29, 1% інфузій. Співвідношення гальмівних і збуджувальних реакцій при гіпер- і гіпоосмічній стимуляції істотно відрізнялося. У першому випадку переважало збудження (11/43, що відповідає індексу гальмування, ІГ=0, 26). В другому – значно частіше спостерігалися гальмівні реакції (32/14, ІГ=2, 29). Локалізація осмосенситивних нейронів характеризувалася помітною специфікою: нейрони, які реагували на гіперосмотичні впливи, практично були відсутні в латеральних ділянках ПО/ПГ, де локалізувалася основна частина нейронів, що відповідали на гіпоосмотичні впливи. Нейрони з монофазними активаційними реакціями на інфузії гіпоосмотичного р-ну були відсутні в медіальному (паравентрикулярному) відділі ПО/ПГ. Крім того, в зоні СОЯ відзначалося значне скупчення елементів, що відповідали монофазними активаційними реакціями на введення обох тест-розчинів.
У групі контролю гіперосмотична стимуляція, як правило, посилювала ІА ОСН, а гіпоосмотична стимуляція – викликала гальмівні реакції. У 58% досліджених ОСН реєструвалися протилежні реакції на інтракаротидні інфузії 0, 2% і 3, 0% р-нів NaCl. Ці дані в цілому узгоджуються з результатами інших дослідників [Nakashima et al., 1985; Hori, 1991].
ЛП реакцій на інфузії гіпотонічного р-ну були помітно коротшими, ніж ЛП відповідей на інфузії гіпертонічного р-ну (найчастіше порядку 5 с). ЛП реакцій на гіпотонічний вплив групувався навколо двох мод (1-2 і 3-4 с). Характерно, що в зоні СОЯ, на відміну від латеральних і медіальних зон ПО/ПГ, була присутня значна кількість елементів, які відповідали на осмотичні впливи з мінімальним ЛП.
Таким чином, досить висока реактивність нейронів ПО/ПГ стосовно зрушень осмотичного гомеостазу, наявність моносенсорних осмосенситивних елементів з одного боку, і виражена конвергенція гіпер- і гіпоосмотичних входів на тих самих елементах з іншого, а також різноманітність форм реакцій і особливості локалізації ОСН свідчать про те, що ПО/ПГ має специфічну чутливість до змін осмотичного гомеостазу в басейні a. carotis. Ці особливості досить переконливо доказують, що дана діенцефальна ділянка бере активну участь в регуляції водно-сольового балансу.
Характеристики ФА осмосенситивних нейронів ПО/ПГ. Середня частота ФА досліджених нейронів контрольної групи варіювала дуже значно (межі 0, 1-21, 4 с-1), хоча у більшості нейронів (51/74, тобто 69%) її значення не перевищували 5, 0 с-1. Усереднене для всієї контрольної групи значення середніх частот ФА складало 5, 9 с-1. У різних осмосенситивних нейронів ПО/ПГ виявлялася одиночна, групова чи пачкова активність, проте слід зазначити, що тенденція до групування імпульсів у ФА була очевидною майже в усіх випадках.
Більш ніж у половини (50-55%) досліджених осмосенситивних нейронів ПО/ПГ у контрольній групі чіткої періодичності ФА не виявлялось. В інших нейронах спостерігалася або низькочастотна модуляція ІА з періодом від 2 до 10 с, яка визначалася за флуктуаціями частотограм, або більш високочастотне групування імпульсів, що проявлялося в періодичності аутокорелограм (період порядку десятків мс).
Реакції осмосенситивних нейронів ПО/ПГ на неосмотичні стимули. Осмосенситивні нейрони ПО/ПГ характеризувалися високою реактивністю у відношенні до неосмотичних вісцеральних (температурних, глюкозних і пресорних) впливів, а також до електричної стимуляції ряду кортикальних структур, які входять до складу лімбічної системи мозку. Реакції осмосенситивних нейронів ПО/ПГ на вісцеральні впливи носили пороговий і дозозалежний характер. Значущі зміни частоти ІА нейронів (>35%) у значній частині випадків відбувалися при гомеостатичних зрушеннях, що не виходили за фізіологічні рамки. Нейрони ідентифікувалися як термосенситивні, якщо їх температурний коефіцієнт був не нижче ±0, 6 імп. /°С/с.
Локалізація ОСН, які виявляли чутливість до позначених неосмотичних впливів, характеризувалася істотною специфікою. Основна маса ОСН, які одночасно виявляли чутливість до змін температури шкіри, групувалася у вентролатеральних відділах ПО/ПГ, тоді як зона СОЯ була практично вільною від термосенситивних ОСН. Осмосенситивні нейрони, що генерували монофазні гальмівні реакції у відповідь на інфузії р-ну глюкози, були відносно рівномірно розподілені по всьому фронтальному перерізу ПО/ПГ, але були відсутні в зоні СОЯ, де при цьому впливі спостерігалися винятково монофазні активаційні реакції. Істотні розходження відзначалися й у локалізації ОСН, що реагували на пресорні впливи. У медіальних частинах ПО/ПГ зустрічалися нейрони, які відповідали на пресорний вплив тільки монофазними активаційними реакціями, тоді як у латеральних частинах були зареєстровані як активаційні і гальмівні монофазні, так і двофазні реакції.
В цілому чутливість до неосмотичних впливів або електричної стимуляції позначених зон церебральної кори
Фото Капча