+3 8(066) 185-39-18
fгенерують імпульси, частота яких зростає при посиленні та прискоренні розтягування. При цьому у відповідні аналізатори передається інформація про силу і швидкості скорочення м'язів. Поряд з реєстрацією стану мускулатури рецептори такого роду повідомляють в нервові центри про перистальтиці кишечника, битті спинного судини, рухах внутрішніх органів і активності вентиляції трахей.
Сприйняття і генерація звуків.
Здатність до сприйняття і генерації звукових хвиль у різних видів комах далеко не однакова. Не обмежуючись сприйняттям сигналів, комахи відповідають своєму партнеру, але набагато частіше безмовно реагують на них специфічними актами поведінки.
Про біологічному значенні акустичної комунікації можна судити по набору виявлених сигналів, серед яких розрізняються заклики, звернені до самок, і їхні відповіді, шлюбні пісні спаровуються особин, звукові сигнали самців, що охороняють обрану територію, і сигнали агресії, попередні поєдинків, сигнали протесту, лиха і тривоги.
Найбільшу акустичну обдарованість виявляють прямокрилі, особливо самці цвіркунів, які перевершують в цьому відношенні не тільки риб, амфібій і рептилій, а й багатьох співочих птахів. Загальне число сигналів, пов'язаних зі специфічними актами поведінки, досягає у комах 13 (в окремих видів – 7).
Комахи володіють різними засобами і способами виробництва звуків. Вельми звичайні для них фрикційні органи, принцип роботи яких заснований на терті гострого кушкулярного канта про зазубрену поверхню. Наприклад, у коників і цвіркунів відповідні структури розташовані на передніх крилах: потираючи їх один про одного, вони видають характерне стрекотіння (стрідуляцію). Схожий ефект досягається тертям про край крила внутрішньої поверхні стегон задніх ніг, яка в саранових несе дрібні шипики.
Властиві півчим цикад тімбальние органи мають жорсткі кутикулярний мембрани, які приводяться в дію сильними асинхронними м'язами. Вгібаясь і вигинаючись, як дно у жерстяної банки, вони генерують звуки, багаторазово підсилюється резонатором, функції якого виконує черевце, пусте у співаючих самців.
Звуки, що виникають при вібрації крил і стінок грудних сегментів, – побічний наслідок роботи крилових м'язів, але для багатьох двокрилих ці звуки набувають значення відоспеціфічен -них сигналів і акустичних орієнтирів.
Засмоктуючи повітря в кишечник і з силою виштовхуючи його назовні, бражник мертва голова (Acherontia atropos L.) шипить, як потривожена змія. Деякі таргани, перетинчастокрилі і двокрилі шиплять, випускаючи повітря через дихальца. Багато жуки- точильники закликають самок стуком голови про стінки прокладають у мертвій деревині ходів. Ці звуки, що нагадують тихе цокання годинника («годинник смерті»), нерідкі в старих дерев'яних будівлях. Подібним чином попереджають один одного про небезпеку терміти. Голодні личинки деяких ос, вимагаючи їжі, скрегочуть щелепами про краю осередків гнізда. Багато совки видають ультразвуки, дізнаючись наближається кажана з відстані до 30 м або сприймають її власні ультразвукові посилки з ще більших відстаней.
Звуки, вироблені комахами, варіюють за частотою від 5 до 2 кГц, а їх сила у найбільш громкоголосих коників і цикад досягає 110-115 дБ. Нерідко вони складаються в пісні, утворені елементарними звуковими посилками – пульсами і клацаннями, триваючими зазвичай 10-30 мс, серіями пульсов і безперервними трелями. При цьому набори пульсов в серіях і трелях варіюють від 5 до 800 за 1 с.
Частотні характеристики генеруються звуків в основному визначаються механічними властивостями звукопроізводящіх органів, тоді як тимчасової малюнок пісень контролюється роботою нервово -м'язового апарату і центральною нервовою системою. Однак перш ніж судити про значення тих чи інших параметрів звукових сигналів для акустичної комунікації, необхідно ознайомитися з властивостями органів слуху комах. При цьому зауважимо, що здатність звукових хвиль поширюватися в повітрі, а також у водному і твердої середовищах не дозволяє провести різких кордонів між слухом і віброрецепціей. Очевидно, мова може йти лише про протиставлення дистантной і контактної рецепції механічних стимулів.
Один з найбільш складних хордотональних органів, здатних до сприйняття звукових хвиль в повітряному і водному середовищах, – Джонстон орган. Зазвичай він утворений групою з 1 – 3 – нейронних сколопідіев, які црікрепляются до сочленовной мембрані 2 -го і 3-го члеників антен. Сприймаючи коливання джгута, вони передають імпульси збудження безпосередньо в головний мозок. У мух – дрозофіл цей орган налаштований на видоспецифічі сигнали, породжувані вібрацією крил самців, а у жуків – вертячек поряд з функціями віброрецептори він реєструє викривлення поверхневої плівки води (меніски) на відстані до 15 мм від перепони.
Особливо складний і своєрідний Джонстон орган у комарів (рис. 121). Його основу складають тисячі нейронів, які групуються концентричними шарами біля основи джгута антен. Сприймаючи найменші вібрації і відхилення антен, вони генерують імпульси в фазовому і тоническом режимах. Якщо при цьому фронт звукових хвиль паралельний осі антени, то покривають її волоски починають вібрувати і, розгойдуючи джгут антени, викликають максимальне роздратування рецепторів. Відтворюючи за допомогою звукових генераторів специфічні для комарів сигнали, в деяких випадках вдається залучити цих надокучливих комах до засмоктуючим пасткам.
Спеціалізовані органи слуху комах забезпечені тимпанальной мембранами, реєструючими звуковий тиск і його градієнт. Зазначені в прямокрилих, цикад, деяких клопів, сетчатокрилих і метеликів, вони розрізняються становищем, набором рецепторів і допоміжними структурами. У коників, цвіркунів і медведок тімпанальние органи розташовані на гомілках передніх ніг і відкриваються назовні вузькими віконцями. Основу цих органів складають розмежовані стволами трахей дві тімпанальние мембрани і примикають до них групи сколопідіев підколінного органу, проміжного відділу і слухового гребеня.