Агарикоїдні гриби (порядок Agaricales s.l., клас Basidiomycetes) як важлива складова гетеротрофного блоку наземних біоценозів

Порівняння видового складу агарикоїдних базидіоміцетів 12 основних типів рослинних угруповань за допомогою коефіцієнта Жаккара (Kj) показало, що в цілому рівень подібності мікофлор даних формацій невисокий. Найвищий він для буково-соснових і дубово-буково-соснових лісів (Kj=0,508), буково-соснових і дубово-соснових (Kj=0,500), а також дубово-соснових і дубово-буково-соснових (Kj=0,437). Мало подібними є мікофлори лук і дубово-буково-соснових та дубово-соснових лісів, зовсім не мають спільних видів 8 пар рослинних угруповань. Це дає підстави вважати, що для досліджених угруповань рослинності характерні індивідуальні, досить специфічні видові комплекси агарикоїдних грибів. На основі отриманих числових значень коефіцієнта Жаккара було побудовано дендрит видової подібності агарикоїдних базидіоміцетів основних рослинних угруповань Українського Розточчя (рисунок). На рівні зв’язку Kj>0,014 від дендриту відокремлюються гриби лук. Значна їх відмінність від грибів лісових масивів, безумовно, виникла за рахунок відсутності тут видів, пов’язаних з деревною рослинністю (різноманітні ксилотрофи, мікоризоутворювачі, сапротрофи на лісовій підстилці, паразити деревних рослин). При підвищенні рівня зв’язку до Kj>0,211 “лісова” плеяда розпадається на дві підплеяди. Перша включає гриби вільшняків і березових лісів, а друга соснових, мішаних і широколистяних лісів. Остання при збільшенні рівня зв’язку до Kj>0,289 розщеплюється на дві підплеяди. В першу об’єдналися агарикоїдні базидіоміцети соснових та мішаних лісів, в яких схожість видових спектрів грибів, очевидно, зумовлена наявністю головної деревної породи – Pinus sylvestris. Друга відбиває зв’язок агарикоїдних базидіоміцетів широколистяних лісів, зумовлений за рахунок таких провідних деревних порід як Fagus sylvatica і Quercus robur

 

Рис. Дендрит максимальної видової подібності агарикоїдних грибів основних типів рослинних угруповань Українського Розточчя (Бр – березові, Б – букові, БД – буково-дубові, БС – буково-соснові, ВЧ – чорновільхові, ГБ – грабово-букові, ГД – грабово-дубові, Д – дубові, ДБС – дубово-буково-соснові, ДС – дубово-соснові, С – соснові ліси; Л – луки)

 

 

Сезонна динаміка плодоношення агарикоїдних грибів досліджувалася в усіх основних типах рослинних угруповань Українського Розточчя. За термінами плодоношення види можна розділити на п’ять груп: 1) трапляються весною і на початку літа; 2) трапляються тільки влітку; 3) трапляються влітку і восени; 4) трапляються тільки восени; 5) трапляються восени і взимку. Найбільші кількість і частота трапляння карпофорів характерні для літньо-осінньої групи агарикоїдних базидіоміцетів (165 видів). До осінньо-зимової групи відносяться два види – Flammulina velutipes і Pleurotus ostreatus.

Головною особливістю динаміки плодоношення грибів порядку Agaricales s.l. Українського Розточчя є поступове збільшення його інтенсивності з весни до пізньої осені. В розвитку плодових тіл агарикоїдних грибів прослідковується чотири періоди: пізньовесняний-ранньолітній (середина травня – початок червня), літній (середина червня – середина серпня), ранньоосінній (кінець серпня – вересень), пізньоосінній (жовтень – початок листопада). В залежності від погодних умов може відбуватися невеликий зсув цих періодів. В цілому, мінімальний рівень видового різноманіття грибів для лісів Українського Розточчя спостерігався в травні (11 видів), а далі їх кількість починає зростати, досягаючи максимальних значень у першій половині вересня (267 видів), коли створюються оптимальні умови для їх розвитку.

 

 

Дослідження, проведені протягом п’ятирічного періоду після освітлення, показали, що в насадженнях формується густий трав’яний покрив, який негативно впливає на плодоношення грибів. У всі роки на контролі утворювалася більша кількість плодових тіл агарикоїдних базидіоміцетів. На всіх дослідних ділянках переважали ксилотрофи, плодові тіла яких формувалися на гниючій деревині, залишеній в значній кількості після рубки. На контролі, де збереглися всі дерева і не відбулося задерніння ґрунту, найбільшою була кількість мікосимбіотрофів. При розрідженні деревостану інтенсивність плодоношення цих грибів зменшується, оскільки в ході освітлення вирубувалася береза, яка тісно пов’язана з мікоризоутворюючими грибами.

Після проведення прочищення найрізноманітніший видовий склад грибів та найвища інтенсивність плодоношення також відмічені на контрольній ділянці (17 видів). На ділянці з середньою інтенсивністю рубання виявлено лише 6 видів макроміцетів, з слабкою – 11. Причиною зменшення кількості видів грибів на дослідних ділянках є розростання трав’яного покриву. В насадженнях, пройдених прочищеннями, досить високою чисельністю відзначаються ксилотрофи та мікосимбіотрофи, але на контролі (як і при проведенні освітлення) чисельність останніх є все-таки вищою.

Після проведення прорідження найчисельніший видовий склад і максимальне плодоношення макроміцетів відмічено на ділянці з середньою інтенсивністю рубки (17 видів). Контрольна і дослідна ділянка з слабкою інтенсивністю проріджування за даними показниками виявились досить близькими (різниця не суттєва). Найвища кількість карпофорів виявлена на ділянці з інтенсивністю