Технологія одержання нафтополімерних смол з кінцевими карбоксильними групами

4.Братичак М. М., Чайківський О. В., Топільницький П. І. Використання рідких продуктів піролізу вуглеводневої сировини для одержання нафтополімерних смол з карбоксильними групами // Нафтова і газова промисловість. -К. : -1998. -№5. -С. 63-64.

5.Чайківський О. В., Братичак М. М., Оринчак С. І. Синтез нафтополімерних смол з карбоксильними групами // Тези доповідей науково-практичної конференції “Львівські хімічні читання”. -Львів. -ЛДУ. -1995. -С. 41.

6.Tchaykivsky О., Bratychak М., Gumenetsky V. Synthesis of the oligomers terminated with carboxylic groups on the basis of the products of carbohydrate pyrolysis // Proceeding of the 35th IUPAC Congress Istanbul, Turkey, -1995. Abstracts – II. P. 902.

7.Гринишин О., Чайківський О., Братичак М. Синтез функціональних нафтополімерних смол на основі фракції С8-С9 // Тези науково-технічної конференції до 30-річчя кафедри ХТПП. Перспективи розвитку промисловості пластмас в Україні. -Львів. -1995. -С. 22.

8.Братичак М. М., Гринишин О. Б., Чайківський О. В. Синтез нафтополімерних смол з кінцевими функціональними групами // Тези доповідей VIII Української конференції з високомолекулярних сполук. -К. : -1996. -С. 89.

9.Czajkiwski О., Bratyczak М. Synteza difunkcyjnych zywic petrochemicznych modyfikowanych kwasami karboksylowymi // IV Konferencja Technologie bezopadowe i zagospodarowanie odpadow w przemysle chemicznym i rolnictwie. -Lukecin. -1988. -p. 142.

10.Bratychak М., Grynyshyn О., Chajkiwskiy О., Almauri S. Obtaining of petroleum resins with terminal functional groups // 7-th European Polymer Federation Symposium on Polymeric Materials. -1998. -Szczecin. -Poland. -p. 76.

11.Чайківський О., Братичак М. Вивчення впливу зміни температури на процес синтезу олігомерів з кінцевими карбоксильними групами // Тези першої науково-технічної конференції “Поступ в нафтогазопереробній і нафтохімічній промисловості. -Львів. -1998. – С. 103.

 

 

Чайківський О. В. Технологія одержання нафтополімерних смол з кінцевими карбоксильними групами. – Рукопис.

Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата технічних наук за спеціальністю 05. 17. 04 – технологія продуктів органічного синтезу, – Державний університет “Львівська політехніка”, Львів, 1999.

Дисертацію присвячено розробці технології одержання нафтополімерних смол з кінцевими карбоксильними групами (НПСК) на основі фракції С9 піролізу вуглеводнів та біфункціональних ініціаторів. Вивчено закономірності розкладу пероксідиглутарової і 4, 4’-азо-біс- (4-ціанпентанової кислоти) в середовищі фракції С9 піроконденсату. Запропоновано спосіб одержання НПСК в умовах постійної швидкості розкладу ініціатора шляхом планового підвищення температури. Встановлено доцільність проведення перегонки та ректифікації в процесі підготовки сировини. Суміщено стадії відбору розчинника і синтезу НПСК в одну, що забезпечує одержання продукту з функціональністю 1, 94 та молекулярною масою 2060. Вихід на основі ректифікату складає 23, 5%.

Досліджено композиції на основі НПСК з епоксидними смолами, процес структурування яких протікає при 453К протягом 2 год. і визначено можливості їх практичного застосування.

Ключові слова: фракція С9, піроконденсат, нафтополімерна смола, ініціатор, ініційована співолігомеризація.

 

 

Чайкивский О. В. Технология получения нефтеполимерных смол с концевыми карбоксильными группами. – Рукопись.

Диссертация на соискание ученой степени кандидата технических наук по специальности 05. 17. 04 – технология продуктов органического синтеза, – Государственный университет “Львовская политехника”, Львов, 1999.

Диссертация посвящена разработке технологии получения нефтеполимерных смол с концевыми карбоксильными группами (НПСК) на основе фракции С9 пиролиза углеводородов и бифункциональных инициаторов. Изучены закономерности распада пероксидиглутаровой и 4, 4'-азо-бис- (4-цианпентановой кислоты) в среде фракции С9 пироконденсата. Установлено зависимость минимального количества ацетона для поддержания гомогенности реакционной среды от температуры и соотношения реагентов. Рассчитаны характеристики олигомеров, получаемых за определенные промежутки времени между точками отбора проб. Установлено, что возможность получения бифункциональных продуктов наблюдается при скорости распада инициатора 1, 5-4, 0 мкмоль/ (лс). Предложен способ получения НПСК в условиях постоянной скорости распада инициатора путем планового повышения температуры. Изучено влияние ненасыщенности среды на характеристики получаемых смол путем введения дополнительных количеств стирола в реакционную смесь. Доказана целесообразность проведения перегонки и ректификации в процессе подготовки сырья. Совмещены стадии отбора растворителя и синтеза НПСК в одну, что обеспечивает получение продукта с функциональностью 1, 94 и молекулярным весом 2060. Выход на основе ректификата составляет 23, 5%.

Исследованы композиции на основе НПСК с эпоксидными смолами, процесс структурирования которых наиболее полно протекает при 453К на протяжении 2 ч. Установлена зависимость содержания гель-фракции композиций от функциональности используемой НПСК. Определены возможности их практического применения в качестве клеевых систем термического отвердения.

Разработана принципиальная технологическая схема процесса получения НПСК. Установлены пути дальнейшего использования непрореагировавших углеводородов фракции С9.

Ключевые слова: фракция С9, пироконденсат, нефтеполимерная смола, инициатор, инициированная соолигомеризация.

 

 

Chaykivskyy О. V. Technology of obtaining of petroleum resins with end carboxyl groups. – Manuscript.

A thesis for Ph. D. award (technical sciences) on speciality 05. 17. 04 – Technology of Organic Synthesis Products, – State University “Lviv Polytechnic”, Lviv, 1999.

The thesis is dedicated to elaboration of petroleum resins with carboxyl end groups (PRC) obtaining on the basis of fraction C9 of hydrocarbons pyrolysis and also difunctional initiators. Main regularities of peroxydiglutaric acid and 4, 4’-azobis (4-cyanovaleric acid) decomposition have been studied in the medium of fraction C9 of pyrocondensate. The method of PRC obtaining under condition of initiator constant rate decomposition has been proposed using the planned increasing temperature. Need of distillation and rectification processes carrying out during raw material preparation has been determined. Sampling the solvent and synthesis of PRC were jointed into one stage. It has provided the product obtaining with functionality 1. 94 and number average molecular mass equal 2060. Yield on the basis of rectificate consists 23. 5%.

Compositions on a basis of PRC with epoxy resins have been studied. Crosslinking of such compositions proceeds at 453К for 2 hours. The main possibilities of their practical applications have determined.

Key words: fraction С9, pyrocondensate, petroleum resins, initiator, initiated cooligomerization.