Науковий вісник «Асканія-Нова»

Результати досліджень. Аналіз параметрів генофонду свиней  української степової рябої породи показав, що за генетичною системою груп крові ЕАВ поліморфізм в цій популяції був повністю відсутнім. За генетичною системою EAD і гаптоглобіновим локусом  було виявлено, відповідно, 2 та 6 генотипів. За  іншими генетичними системами в різні часові періоди: EAE – (8-10), EAF – (3), EAG – (3), Tf – (3-4), Am – (4-6) генотипів. Таким чином, теоретично можливе число попарних поєднань за всіма поліморфними локусами складало 359-473, а за виключенням генотипів за гаптоглобіновим локусом і генетичною системою D груп крові – 155-199. Проте, дійсне число урахованих поєднань генотипів було дещо меншим, оскільки декотрі з них, в першу чергу за Е системою груп крові, зустрічалися з дуже низькою частотою (< 1%). 

Дослідження показали, що на першому етапі (1985-1995 рр.) з 259 вивчених попарних комбінацій вірогідні асоціації генотипів спостерігалися в 25 випадках. З них 11 мали позитивний знак (44 %) і 14 тобто 56 % - негативний. Ступінь вірогідної асоціації поміж генотипами  складала від 8 до 12 % (табл.1). 

На другому етапі досліджень з 138 перевірених комбінацій  поміж генотипами було виявлено 23 випадки (16,7 %) вірогідних асоціацій, 13 з котрих також були позитивними (56,5 %), а 10 – негативними (43,5 %). Абсолютні значення вірогідних коефіцієнтів асоціації в цьому випадку варіювали від 13 % до 24 %.

 

Таблиця 1. Генотипові асоціації за маркерними локусами в популяції свиней української степової рябої породи в різні

періоди досліджень

 

 

Пари 

генотипів Коефіцієнти

асоціації, 

роки

Пари 

генотипів

Коефіцієнти

асоціації, роки

1985-1995 2005-2009 1985-1995 2005-2009

Da/Db-Eedg/Eedg -0,09 a -- Gb/Gb- Hp1/Hp1 -0,09a --

Da/Db-Am2/Am2 +0,09 a -- Gb/Gb- Hp1/Hp2 +0,09a --

Db/Db-Eedg/Eedg +0,09 a -- TfA/TfB-Am2/Am3 -0,08a -0,13a

Db/Db-Am2/Am2 -0,09 a -- Ebdg/Eedg- Ga/Ga -0,02 +0,19b

Ebdg/Ebdg-Fb/Fb -0,09 a +0,01 Eedg/Eedg- Fb/Fb -0,03 +0,17a

Ebdg/Ebdg-Fa/Fa +0,10 b -0,12 Fb/Fb- Ga/Ga -0,03 +0,17a

Ebdg/Ebdg-Gb/Gb +0,10 b -0,07 Gb/Gb- TfA/TfA +0,07 +0,20b

Ebdg/Ebdg-Ga/Ga -0,09 a +0,06 Gb/Gb-Am1/Am2 +0,01 +0,16a

Ebdg/Ebdg-Hp1/Hp1 -0,08 a -- Ga/Gb- TfB/TfB +0,05 +0,14a

Ebdg/Ebdg-Am2/Am3 +0,10 b -0,03 Ga/Gb-Am2/Am3 +0,03 +0,15a

Eedg/Eedf-Fa/Fa -0,08 a +0,16a TfB/TfB-Am2/Am3 +0,07 +0,15a

Eedg/Eedf- Am2/Am3 -0,08 a +0,23c Fa/Fa- TfA/TfA +0,01 +0,14a

Ebdg/Eedg- Am1/Am3 -0,08 a -- Ga/Ga-Am2/Am2 -0,06 +0,22b

Eedf/Eedf- Ga/Ga +0,09 a -0,03 Ebdg/Eedf- Ga/Ga 0,00 -0,19b

Fb/Fb-TfB/TfB -0,09 a +0,05 Eedg/Eedf-Fb/Fb +0,06 -0,15a

Fb/Fb-TfA/TfB +0,08 a -0,04 Eedg/Eedf-Am2/Am2 +0,04 -0,17a

Fb/Fb- Am1/Am2 +0,09 a -0,02 Ebdg/Eedg-Am2/Am3 +0,01 -0,16a

Fb/Fb- Am2/Am3 -0,09 a -0,08 Eedg/Eedg- Fa/Fb +0,03 -0,15a

Fa/Fb-Hp1/Hp3 +0,08 a -- Fa/Fb- Ga/Ga -0,04 -0,17a

Fa/Fa- Am1/Am2 -0,08 a +0,14a Fa/Fa- Am2/Am2 +0,05 -0,14a

Gb/Gb- TfB/TfB -0,12 b -0,19b Ga/Ga- Am2/Am3 +0,02 -0,24c

Gb/Gb- TfA/TfB +0,10 b +0,12 -- -- --

Примітка: а - р< 0,05; b – p < 0,01; c - p< 0,001.

 

Порівняльний аналіз коефіцієнтів показав, що в 67,6 % випадків взаємозв’язки, що були виявлені поміж генотипами в різні періоди досліджень, мали протилежний характер. В той же час у 11 випадках з 34 (32,4 %) коефіцієнти асоціації зберігали свій знак  протягом більш ніж десятирічного періоду, що свідчить про їх відносну стабільність. Можна припустити, що  існування таких взаємозв’язків обумовлено сукупною дією більш-менш постійних векторів штучного та природного відбору, що й призводить до формування в популяції певних, інтегрованих генотипів, адаптованих до умов зовнішнього середовища. Виникнення більшої частки інших генетичних асоціацій, які мають нестійкий характер, певно  пояснюється впливом ряду більш мінливих факторів, до числа котрих, зокрема, входять і переважне використання окремих плідників та специфіка добору батьківських пар [2].

Слід вважати, що наявність поміж генотипами відносно стабільних генних асоціацій  повинна приводити до спрямованих змін у популяції концентрацій відповідних комбінацій генів. Проте, вивчення цього питання, проведене на свинях української степової рябої породи, показало, що за період досліджень сумарна кількість негативних генетичних асоціацій практично не змінилася (29,0-29,7%), а позитивних – збільшилася незначно (з 67,6 % до 74,1 %). Звідси випливає, що породоспецифічний  популяційний генофонд є порівняно сталою гомеостатичною системою, а виникнення в різні часові періоди інших, більш нестійких генних асоціацій може бути  відображенням змінних генетичних процесів, які успішно протидіють зовнішнім впливам, спрямованим на порушення генного балансу, що склався в популяції.

Перспективою подальших досліджень в цьому напрямку є виявлення більш складних міжлокусних генетичних взаємодій, вивчення селективної цінності і пристосованості асоційованих комбінованих генотипів у різних еколого-географічних умовах з урахуванням породної належності, специфіки розведення і утримання тварин, що відкриває додаткові можливості для аналізу особливостей структурної організації породних і популяційних генофондів та розробки на цій основі більш ефективних методів їх удосконалення.  

Висновки.  1. У закритій популяції свиней української степової рябої породи доля вірогідних парних асоціацій поміж генотипами тварин за окремими генетичними системами груп крові, трансферину, гаптоглобіну та амілази складає 9,6-16,7 %.

2. У