Предмет:
Тип роботи:
Курсова робота
К-сть сторінок:
48
Мова:
Українська
(аномоцитний тип) ;
4 – дрібні безбарвні або ясно-бурі залозки, що складаються з 2-4 клітин;
5 – пучкові волоски по краю пластинки і по жилці з нижнього боку листка;
6 – друзи кальцію оксалату в мезофілі;
7 – схизогенні вмістища з бурим вмістом, занурені в паренхіму.
ФАРМАКОЛОГІЧНА ДІЯ
Кровоспинна, мяка послаблююча дія.
Галенові препарати гірчака мають кровоспинну, знеболюючу, протизапальну, заспокійливу й антисептичну властивості. Кровоспинна дія у них поєднується зі здатністю стимулювати скорочення м'язів матки подібно до такої здатності ріжків, але у препаратів Гірчака перцевого ця властивість виявляється значно слабше.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
Фармакологічні властивості перцевого гірчаку були відомі ще в давнину. Вже тоді препарати з цієї рослини застосовували як розм'якшувальний засіб у формікатаплазми (припарки) при гноячкових шкірних хворобах як засіб, що
очищає рани й тамує біль. засобом. Його застосовували зовнішньо у вищезазначених випадках та для сидячих ванн при сверблячці, яку спричинює геморой, і всередину – як сильний кровоспинний і знеболювальний засіб при маткових, надмірних місячних і гемороїдальних кровотечах, а також як заспокійливий засіб при нервових хворобах.
У свіжому вигляді листки перцевого гірчаку (подавлені) замінюють у народній медицині гірчичник; їх прикладають, наприклад, до потилиці при нежитю або головному болю як витяжний засіб; з тією самою метою їх застосовують і при зубному болю для полоскання.
Протипоказано вживати препарати Гірчака перцевого при гломерулонефриті.
ПРЕПАРАТИ
Анестезол – комплексний Антигемороїдальні препарат. До складу препарату входять чотири активних компоненти – бензокаин, вісмуту субгалат, цинку оксид та ментол. Препарат має виражену місцевоанестезуючу, протизапальну і в'яжучу дію. У пацієнтів з гемороєм і тріщинами прямої кишки препарат сприяє усуненню больового синдрому і зниження інтенсивності запального процесу. Крім того, препарат прискорює регенерацію тканин і полегшує дефекацію. Фармакокінетика препарату не вивчена.
Таблетки приймають внутрішньо, по 1 таблетці 3-4 рази на день. Розчин для ін'єкцій При гострому генерализованном ФІБРИНОЛІТИЧНОЇ кровотечі в / в – 50-100 мг або в / м – 100 мг. Можливо інфузійне введення (100 мг / год) з фізіологічним розчином натрію хлориду або глюкози. Для переривання фібринолітичної терапії (стрептокіназа, урокіназа) 50 мг вводять. При розвитку синдрому коагулопатії споживання як доповнення до лікування гепарином вводять в / в 50-100 мг.
Інструкція настоянки, виготовлена з водяного перцю передбачає призначення препарату у багатьох випадках: рясні і хворобливі менструації; маткові кровотечі; гіпотонія матки; атонія матки; скорочує матку в післяпологовий період; допомагає при післяпологових кровотечах; при гемороїдальних кровотечах.
Виходячи з інструкції, настоянка з водяного перцю приймається внутрішньо 3 рази на день за 30 або 40 крапель (столова ложка).
Лікарські рослини та сировина, що містять фенольні сполуки, прості феноли та їх глікозиди
Фенольні сполуки – це низько- і високомолекулярні ароматичні сполуки, генетично зв’язані між собою, молекули яких містять один або кілька гідроксилів, безпосередньо сполучені з атомами вуглецю бензольного ядра.
За кількістю ОН-груп розрізняють одноатомні (сам фенол), двоатомні (пірокатехін, гідрохінон), триатомні (пірогалол, флороглюцин) та інші фенольні сполуки.
Прості феноли у вільному стані в рослинах зустрічаються рідко. Вони або зв’язані (ефіри чи глікозиди), або є структурними одиницями складних біологічно активних сполук, таких як кумарини, хромони, ксантони, антраценпохідні, флавоноїди, лігнани, а також продукти їх взаємоконденсації та полімеризації (дубильні речовини, лігніни тощо).
Фенольні сполуки дуже поширені в рослинному світі. За будовою вуглецевого скелету їх ділять на ряд груп. Природні глікозиди, в яких агліконами виступають прості феноли, ди- або тримери, мають назву фенологлікозиди.
Прості феноли і їх глікозиди – сполуки, молекули яких мають бензольне ядро з однією або кількома гідроксильними групами та іншими радикалами.
Їх поділяють на основні підгрупи: гідроксибензоли, фенолокислоти, ацетофенони і фенілоцтові кислоти, гідроксикоричні кислоти, флороглюциди та інші.
Гідроксибензоли (С6) – це одно-, дво-, триатомні феноли.
Серед гідроксибензолів найбільш поширений гідрохінон. Він міститься в рослинах родин Вересових, Розових, Айстрових тощо.
Фенолокислоти (С6-С1) ділять на два класи: похідні n-гідроксибензойної та о-гідроксибензойної кислот. Вони дуже розповсюджені в рослинному світі у вільному стані або у вигляді ефірів. До найбільш поширених фенолокислот належать галова кислота та її похідні.
Ацетофенони і фенілоцтові кислоти (С6 -С2) – це сполуки, притаманні лише певним родинам рослин.
Так, 4-гідроксіацетофенон міститься у різних видах роду Верба, піонол – у рослинах роду Півонія; а в коренях кульбаби накопичуються фенілоцтова і 4-гідроксифенілоцтова кислоти.
Гідроксикоричні кислоти (С6-С3) представлені у вільному стані, а також як ацильні залишки різних груп біологічно активних речовин.
Одну або декілька з наведених кислот містить у різних поєднаннях практично кожна вища рослина.
Флороглюциди – це похідні флороглюцину. В дріоптерисі чоловічому вони зустрічаються у вигляді мономерів. Їх поділяють на похідні бутирилфлороглюцину й бутирилметилфлороглюцину і їх метоксильовані сполуки та філіцинову кислоту:
Гіркоти хмелю (ацилфлороглюциди) складаються із двох груп α- і β- гірких кислот. Основним представником α-гірких кислот є гумулон, а групи β-гірких кислот – лупулон.
У дріоптерисі накопичуються флороглюциди і складнішої будови. В них мономери зв’язані -СН2- групою в ди-, три- і тетрамери.