Портал освітньо-інформаційних послуг «Студентська консультація»

  
Телефон +3 8(066) 185-39-18
Телефон +3 8(093) 202-63-01
 (093) 202-63-01
 studscon@gmail.com
 facebook.com/studcons

<script>

  (function(i,s,o,g,r,a,m){i['GoogleAnalyticsObject']=r;i[r]=i[r]||function(){

  (i[r].q=i[r].q||[]).push(arguments)},i[r].l=1*new Date();a=s.createElement(o),

  m=s.getElementsByTagName(o)[0];a.async=1;a.src=g;m.parentNode.insertBefore(a,m)

  })(window,document,'script','//www.google-analytics.com/analytics.js','ga');

 

  ga('create', 'UA-53007750-1', 'auto');

  ga('send', 'pageview');

 

</script>

Клініко-біохімічні параметри у вагітних з хронічним Пієлонефритом

Предмет: 
Тип роботи: 
Автореферат
К-сть сторінок: 
35
Мова: 
Українська
Оцінка: 

пеніциліну, стрептоміцину і цефазоліну.

Ультразвукове дослідження нирок засвідчило про збільшення розмірів нирок у 86, 7% обстежених вагітних жінок. Розмиті контури нирок спостерігались у 46, 7% обстежених вагітних. У 40, 0% хворих відмічалось розширення чашечко-мискової системи. Майже у всіх обстежених вагітних (90, 0%) було присутнє ехопідсилення рисунку паренхіми нирок.
Нами встановлено, що у вагітних жінок, що страждають на хронічний пієлонефрит, відмічаються порушення як клітинної, так і гуморальної ланок імунної відповіді. Це проявляється зменшенням загальної кількості Т-лімфоцитів (у 1, 35 разів порівняно зі здоровими вагітними, р0, 05) та В-лімфоцитів (у 1, 45 рази, р0, 01). Водночас у популяційному складі Т-клітин спостерігали певний дисбаланс у бік активізації супресорного компоненту на тлі зменшення кількості Т-хелперів (СD4+-клітини), що зумовлює зменшення імунорегуляторного індексу майже удвічі порівняно з контрольною групою (табл. 1).
 
Таблиця 1
Показники клітинної ланки імунітету у практично здорових та хворих на хронічний пієлонефрит вагітних жінок у ІІ-ІІІ триместрах гестації (Мм) 
Показники імунограми Обстежені вагітні P
Хворі, n=120 Здорові, n=30
CD3+, %
CD4+, %
CD8+, %
CD4+/CD8+
CD19+, % 32, 002, 13
21, 001, 12
26, 310, 83
0, 80, 18
11, 80, 08 43, 490, 18
37, 241, 32
23, 180, 32
1, 620, 02
17, 20, 04 <0, 05
<0, 001
<0, 05
<0, 001
<0, 001
Примітка: Р – вірогідність різниць між двома групами обстежених вагітних.
 
Супутній пієлонефрит спричиняв надмірну активацію гуморального імунітету, що проявлялось підвищеною концентрацією в крові хворих вагітних жінок Ig A, Ig G, Ig M та титрів циркулюючих імунних комплексів (табл. 2).
 
Таблиця 2
Показники гуморального імунітету у хворих на хронічний пієлонефрит та у практично здорових вагітних жінок у ІІ-ІІІ триместрах гестації (Мм) 
Показник імунограми Обстежені вагітні P
Хворі, n=120 Здорові, n=30
Ig A, г/л
Ig G, г/л
Ig M, г/л
ЦІК, у. о. 3, 970, 15
13, 870, 65
2, 270, 14
13, 112, 12 2, 600, 16
9, 540, 62
1, 500, 06
3, 480, 47 <0, 05
<0, 05
<0, 01
<0, 001
Примітка: Р – вірогідність різниць між двома групами обстежених вагітних.
 
Виразне зменшення числа Т- та В-лімфоцитів, популяційний дисбаланс Т-клітин за умови наявності хронічного пієлонефриту є одним із чинників дестабілізуючого впливу хвороби на функціонування імунної системи. На нашу думку, цей факт можна пояснити виснаженням компенсаторних резервів імунітету внаслідок постійної антигенної стимуляції як антигенами плода, так і мікробними антигенами.
Підвищений вміст у крові вагітних жінок, хворих на хронічний пієлонефрит, імуноглобулінів А, М та G і титрів циркулюючих імунних комплексів свідчить про активний запальний процес та є одним із чинників надмірного пошкодження клітинних мембран внаслідок відкладання на їх поверхні комплексів “антиген-антитіло” (Дранник Г. Н., 2000).
При вивченні в крові рівнів прозапальних цитокінів відмічено зростання їх титрів за умови наявності хронічного пієлонефриту: інтерлейкіну-1 (ІЛ-1) – 58, 992, 76 пг/мл проти 48, 647, 63 пг/мл – у практично здорових вагітних (p>0, 05), інтерлейкіну-8 (ІЛ-8) – відповідно 16, 842, 18 пг/мл та 8, 731, 38 пг/мл (p<0, 01). Водночас вказана недуга спричинює дефіцит протизапального інтерлейкіну-10 (ІЛ-10), концентрація якого в сироватці крові хворих на хронічний пієлонефрит вагітних жінок майже вдвічі менша від аналогічного показника у практично здорових вагітних: 17, 892, 85 пг/мл проти 10, 890, 44 пг/мл (p<0, 01).
З метою кращого розуміння патологічного процесу у вагітних, хворих на хронічний пієлонефрит, вивчали спонтанну продукцію цитокінів моноцитами/макрофагами в умовах in vitro. Величина спонтанної продукції ІЛ-1 моноцитами/макрофагами, виділених у хворих на хронічний пієлонефрит вагітних жінок, перевищувала такий показник у практично здорових вагітних у 1, 67 разів (p<0, 01), ІЛ-8 – у 1, 38 разів (p<0, 05). Поряд з цим показник спонтанної продукції ІЛ-10 моноцитами/макрофагами хворих на хронічний пієлонефрит вагітних жінок більш як у півтора рази менший від аналогічного в групі контролю (p<0, 001). У хворих вагітних у період загострення хронічного пієлонефриту відзначено наростання ознак синдрому ендогенної інтоксикації, що проявлялося збільшенням пептидних СМП254, що у 2, 13 раза перевищувало даний показник у практично здорових вагітних жінок (p<0, 001). Водночас рівень СМП280 за умови наявності пієлонефриту зростав у 1, 7 рази (p<0, 001).
Хронічний пієлонефрит у вагітних активізує процеси пероксидації ліпідів, що проявляється збільшенням концентрації в сироватці крові малонового діальдегіду (МДА) у вказаної групи осіб у 5, 7 разів: відповідно 115, 703, 10 нмоль/л та 20, 101, 14 нмоль/л (р<0, 001). При вивченні поведінки металопротеїдів відмічено активацію системи антиоксидантного захисту у вагітних із хронічним пієлонефритом за рахунок зростання активності церулоплазміну в ІІ-ІІІ триместрах вагітності (p<0, 001) та достовірне зниження насичення трансферину залізом (p<0, 05). Дослідження тіолового спектру крові засвідчило зниження вмісту в крові загальних, залишкових та білкових сульфгідрильних груп порівняно зі здоровими вагітними (p<0, 001)  (табл. 3).
 
Таблиця 3
Показники тіолового спектру крові у
Фото Капча