+3 8(066) 185-39-18
fнервової ланцюжка. Максимальне число гангліїв 8, але в ряді випадків ганглії можуть зливатися як між собою, так і з грудними гангліями, і тоді число черевних гангліїв може варіювати від 1 до 7; у деяких комах вільні черевні ганглії можуть взагалі бути відсутні – вони повністю зливаються з метаторакальними.
Окрім центральної, у комах розрізняють вегетативну нервову систему, яка складається з трьох відділів: краниального, каудального і тулубного, причому тулубовий відділ відповідає симпатичної нервової системі хребетних тварин. Цей відділ представлений у комах так званим вентральним непарним нервом, що постачають м'язи дихальців, трахеї, серце, кишечник і деякі інші внутрішні органи.
Нарешті, периферична нервова система комах, як і інших тварин, складається з провідних відділів (як правило, змішаних нервів), ефекторних закінчень і рецепторних клітин з допоміжним апаратом.
Гістологія центральної нервової системи
В основі сучасних уявлень про гістологічних особливості нервової системи комах лежить велика кількість робіт різних авторів. Не намагаючись перерахувати тут всі роботи в цій області, слід вказати на дослідження оптичних гангліїв, черевного нервового ланцюжка і чутливої нервової системи личинок бабок, мозку і оптичних центрів таргана, черевної нервового ланцюжка бабок і сарани, мозку і черевного нервового ланцюжка сарани, провідних шляхів мозку і черевного нервового ланцюжка сарани, бджіл, мух, личинок бабок і деякі інші.
Цікаво відзначити, що певну і все більшу допомогу у вирішенні низки нейрологических завдань надають морфологію нейрофізіологи. Це стосується, наприклад, таких питань, як простежування шляхів окремих інтернейронов або їх груп протягом кількох гангліїв, що здійснити за допомогою гістологічних методик виявляється надзвичайно важким.
На допомогу тут приходять методи « електрофізіологічної анатомії « – вивчення шляхів проведення нервових імпульсів, швидкості проведення цих імпульсів, визначення часу синаптичних затримок і т. п. Тому в розділі глави, присвяченій структурі центральної нервової системи комах, будуть зустрічатися і роботи деяких нейрофізіологів.
Незважаючи на велику кількість досліджень, провідні шляхи і тонка будова елементів центральної нервової системи комах вивчені ще недостатньо. Особливо це відноситься до гістологічним дослідженням головних гангліїв. Тому в даному розділі ми. Висвітлимо тільки той морфологічний матеріал, який стосується гістології черевної нервової ланцюжка і необхідний для розуміння і тлумачення наведених фізіологічних фактів.
Основною структурною одиницею центральної нервової системи комах, як і інших високоорганізованих г: тварин, є нейрон. У гангліях комах розташовуються тіла мото-і інтернейронов. Клітинні тіла сенсорних нейронів знаходяться на значній відстані від центральної нервової системи; ці нейрони фактично є первічночувствую -ські рецепторними клітинами (Вінніков, 1946, 1971).
Розглянемо основні структурні особливості різних нейронів комах.
(Рис. 2) Мікрофотографії сенсорних нейронів азіатської сарани
На допомогу тут приходять методи « електрофізіологічної анатомії « – вивчення шляхів проведення нервових імпульсів, швидкості проведення цих імпульсів, визначення часу синаптичних затримок і т. п. Тому в розділі глави, присвяченій структурі центральної нервової системи комах, будуть зустрічатися і роботи деяких нейрофізіологів.
Незважаючи на велику кількість досліджень, провідні шляхи і тонка будова елементів центральної нервової системи комах вивчені ще недостатньо. Особливо це відноситься до гістологічним дослідженням головних гангліїв. Тому в даному розділі ми. Висвітлимо тільки той морфологічний матеріал, який стосується гістології черевної нервової ланцюжка і необхідний для розуміння і тлумачення наведених фізіологічних фактів.
Основною структурною одиницею центральної нервової системи комах, як і інших високоорганізованих г: тварин, є нейрон. У гангліях комах розташовуються тіла мото-і інтернейронов. Клітинні тіла сенсорних нейронів знаходяться на значній відстані від центральної нервової системи; ці нейрони фактично є первинновідчуваючими рецепторними клітинами (Вінніков, 1946, 1971).
Розглянемо основні структурні особливості різних нейронів комах.
Сенсорні нейрони. Клітинні тіла цих нейронів мають звичайно біполярну або мультиполярними форму і лежать поблизу відповідного сенсорного органу або инервуємої тканини. Розміри клітинних тел сенсорних нейронів вкрай невеликі і складають в поперечнику всього кілька мікронів.
Відповідно до класифікації Заварзіна (1924а), всі сенсорні нейрони комах можна розділити на два типи. Нейрони I типу – це нервові клітини з неветвящихся дендритом, який набирає небудь сенсорний орган модифікованої кутикули (наприклад, сенсорний волосок або орган хімічного почуття). Аксон нейрона йде в центральну нервову систему. Нейрони II типу – це нервові клітини з вільно розгалуженими дендритами, що закінчуються в якої тканини і не пов'язаними зі спеціалізованими сенсорними органами. Серед клітин II типу зустрічаються і полівалентні нейрони, дендрити яких можуть закінчуватися в один і той же час в різних тканинах, наприклад в епітелії і сполучної тканини, трахеях і м'язах. Аксони нейронів II типу також прямують в ганглії центральної нервової системи.
Сенсорні органи є частиною спеціалізованої кутикули і можуть бути представлені волосками, гаіпікамі, пластинками та іншими утвореннями, що продукуються гіподермальними клітинами (тріхогенной – волоскообразующей н тормоген – мембранообразующей). Іннервація сенсорних органів може здійснюватися як однією, так і багатьма сенсорними клітинами. Вступаючи в центральну нервову систему (у відповідний ганглії), сенсорні аксони закінчуються там у вигляді розгалужень, що утворюють синаптичні контакти з відростками центральних нейронів. Аксони деяких сенсорних нейронів можуть давати колатералі усередині даного ганглія, а самі проходити в наступний ганглій.
Моторні нейрони. Клітинні тіла цих нейронів лежать під оболонкою ганглія переважно з вентральної його боку і з боків і мають зазвичай Уніполярні