Портал освітньо-інформаційних послуг «Студентська консультація»

  
Телефон +3 8(066) 185-39-18
Телефон +3 8(093) 202-63-01
 (093) 202-63-01
 studscon@gmail.com
 facebook.com/studcons

<script>

  (function(i,s,o,g,r,a,m){i['GoogleAnalyticsObject']=r;i[r]=i[r]||function(){

  (i[r].q=i[r].q||[]).push(arguments)},i[r].l=1*new Date();a=s.createElement(o),

  m=s.getElementsByTagName(o)[0];a.async=1;a.src=g;m.parentNode.insertBefore(a,m)

  })(window,document,'script','//www.google-analytics.com/analytics.js','ga');

 

  ga('create', 'UA-53007750-1', 'auto');

  ga('send', 'pageview');

 

</script>

Синтез та властивості 4-заміщених 2-метилхіноліну

Предмет: 
Хімія
Тип роботи: 
Бакалаврська робота
К-сть сторінок: 
55
Мова: 
Українська
Оцінка: 

водою і зав'яжіть грубою сухою пов'язкою. Потерпілому можна дати обезболюючі таблетки. Ніколи не змазуйте рану кремом чи маззю. Вони створять тверду шкірку поверх опіку, яка може відкрити рану. Використовуйте дезинфікуючі розчини: фурациліну і перманганату калію (1: 5000), 3─4 рази в день.

При важких опіках ковток гарячої кави чи чаю допоможе відновити втрачену рідину і заспокоїть потерпілого.
Охорона праці являє собою систему законодавчих актів, соціально ─ економічних, організаційних, технічних і лікувально-профілактичних заходів та засобів, що забезпечують безпеку, збереження здоров'я і працездатності людини в процесі праці.
Вимоги пожежної безпеки (послідовність дій під час виникнення пожежі)
Забезпечення пожежної безпеки в лабораторії визначається «Правилами пожежної безпеки в Україні»:
В лабораторії повинні бути справні первинні засоби пожежогасіння:
─ вогнегасники вуглекислотні, пінні або порошкові, які розміщують безпосередньо в лабораторії;
─ ящик або відро з піском (об’ємом близько 0, 01 м2) і совком;
─ покривало з вогнетривкого матеріалу. До них обов’язково необхідно забезпечити вільний доступ.
Загорання в лабораторії слід відразу ліквідувати. У разі пожежі необхідно:
─ повідомити пожежну охорону;
─ вжити заходів щодо евакуації людей з приміщення;
─ вимкнути електромережу.
Техніка безпеки під час роботи на ПК
Розпочинаючи працювати на ПК, необхідно пам’ятати, що це дуже складна апаратура, яка потребує акуратного й обережного ставлення до неї, високої самодисципліни на всіх етапах її експлуатації.
Забороняється:
- торкатися екрана і тильного боку дисплея, проводів живлення та заземлення, з’єднувальних кабелів;
- порушувати порядок увімкнення й вимикання апаратних блоків;
- класти на апаратуру сторонні предмети;
- працювати на комп’ютері у вологому одязі та вологими руками;
- палити в приміщенні, де знаходяться комп’ютери.
Перед початком роботи на комп’ютері необхідно отримати дозвіл на роботу в уповноважених осіб педагогічно-лаборантського складу. Під час роботи на комп’ютері необхідно:
  • суворо дотримуватися інструкції з експлуатації апаратури;
  • працювати на клавіатурі чистими сухими руками, не натискуючи на клавіші без потреби чи авмання;
  • працюючи з дискетами, оберігати їх від ударів, дії магнітного поля й тепла, правильно вставляти дискети в дисковод;
  • коректно завершувати роботу з тим чи іншим програмним засобом.
У разі появи запаху горілого, самовільного вимикання апаратури, незвичних звуків треба негайно повідомити про це обслуговуючий персонал та вимкнути комп’ютер. Не можна працювати на комп’ютері при недостатньому освітленні, високому рівні шуму тощо.
Під час роботи комп’ютера екран дисплея є джерелом електромагнітного випромінювання, яке руйнує зір, викликає втому, знижує працездатність. Через це треба, щоб очі користувача знаходилися на відстані 60 – 70 см від екрана, а безперервна робота за комп’ютером тривала не більше 25 хв. для дітей та 40 – 45 хв. для дорослих.
Напруга живлення ПК (220 В) є небезпечною для життя людини. Через це в конструкції блоків комп'ютера, міжблочних з'єднувальних кабелів передбачена достатньо надійна ізоляція від струмопровідних ділянок. Користувач практично має справу лише з декількома вимикачами живлення і, здавалось би, застрахований від ураження електричним струмом. Однак в практичній роботі можуть зустрічатись непередбачені ситуації, і щоб вони не стали небезпечними для користувача, необхідно знати та чітко виконувати ряд правил техніки безпеки.
Особливо уважним треба бути при роботі з дисплеєм, електронно-променева трубка якого використовує високу напругу і є джерелом електромагнітного випромінювання. Неправильне поводження з дисплеєм та іншою електронною апаратурою може призвести до тяжких уражень електричним струмом, спричинити загоряння апаратури [37-42].
 
ВИСНОВКИ
 
Проаналізовано літературні джерела на предмет синтезу та реакційної здібності 4-хлоро-2-метилхінолінів.
Проведені квантово-хімічні розрахунки похідних хіноліну. Результати показали, що введення атома Хлору в 4 положення гетероциклу призводить до посилення нуклеофільних властивостей.
Визначено фізико-хімічні показники деяких 4-заміщених 2-метилхінолінів: теоретично (за допомогою програмного забезпеченняlog P, log D, logS; теоретичні спектри) та експериментально (температура плавлення, Rf).
Реакцією нуклеофільного заміщення отримано пірроло[1, 2-a]хінолін, основою для якого став 2-метилзаміщений4-хлорохінолін
 
 ПЕРЕЛІК ПОСИЛАНЬ
 
  1. Куценко С. А. Основы токсикологии/ С. А. Куценко- М. : Фолиант, 2004. – 570 с.
  2. Cеверин Е. С. Биохимия: учеб. для вузов / Е. С. Северин- М. : Геотар-мед, 2004. – 784 с.
  3. ShriverD. F. Inorganicchemistry / D. F. Shriver, P. W. Atkins, C. H. Langford- Oxford: OxfordUniversityPress, cop. 1994. – 819 p.
  4. Лабенська І. Б. Біологічна активність S-гетерилзаміщених L-ацетилцистеїну / І. Б. Лабенська, Л. О. Омельянчик, О. А. Бражко // Зб. наук. статей «Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики». − 2006. − Вип. XV, Т. 3. − С. 596.
  5. Омельянчик Л. О. Пошук біорегуляторів з антиоксидантною дією серед S-похідних 4-меркаптохінолінів / Л. О. Омельянчик, Д. М. Федоряк, О. А. Бражко // Ukrainica Bioorganica Acta. – 2007. – № 2. – С. 17-24.
  6. Бауер К. Анализ органических соединений / К. Бауер – 2-е изд. – М. : ИЛ, 1953. – С. 276-277.
  7. Workman J. Handbook of organic compounds: NIR, IR, Raman, and UV-vis spectra featuring polymers and surfactants / J. Workman. – SanDiegoetc. : Academic Press, 2000. – 1493 p.
  8. Хиккинботтом В. Реакции органических соединений/Пер. с англ. А. Берлина, Я. Коммисарова -М. : Гонти, 1939. – 400 с.
  9. Евсеев А. В. Комплексные соединения L-цистеина с биометаллами как факторы самозащиты биологических систем/А. В. Евсеев, В. Л. Ковалёва, И. А. Крылов //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2006. – Т. 142, № 7. – С. 26-30.
  10. Овчинников М. М. Новая супрамолекулярная система из наноразмерных фрактальных кластеров – L-цистеин-серебряный раствор /М. М. Овчинников, С. Д. Хижняк, П. М. Пахомов // Второй Международный форум по нанотехнологиям. -Москва, 2009. – С. 37.
  11. Куна П. Н. Химическая радиозащита: монография / П. Н. Куна. – М. : Медицина, 1989. – 193 с.
  12. Клячкина И. Л. Муколитический препарат N-ацетил-L-цистеин.
  13. Л. Клячкина // Справочник поликлинического врача. – 2008. – №4. – С. 38-42.
  14. Петруша Ю. Ю. Біологічна активність деяких S-гетерилзаміщених L-цистеїну та їх аналогів /Ю. Ю. Петруша, Л. О. Омельянчик, О. А. Бражко, Завгородній М. П. // UkrainicaBioorganicaActa. – 2012. – № 1. – С. 46-52.
  15. Соловьева М. Е. Прооксидантное и цитотоксическое действие N-ацетилцистеина и глутатиона в сочетании с витамином B12b / М. Е. Соловьева, В. В. Соловьев, А. А. Фасхугдинова // Цитология. – 2007. – Т. 49, № 1. – С. 71-78.
  16. Чичибабин А. Е. Основные начала органической химии / А. Е. Чичибабин. – М. : Госхимииздат, 1957. – Т. 2. – 767 с.
  17. Терней А. Современная органическая химия. В 2-х томах. / А. Терней. – М. : Мир, 1981. -Т. 2. – 655 с.
  18. Нейланд О. Я. Органическая химия / О. Я. Нейланд. – М. : Высшая школа, 1990. -751 с.
  19. Киселев Ю. М. Химия координационных соединений / Ю. М. Киселев -М. : Интеграл-Пресс, 2008. – 728с.
  20. Харитонов Ю. Я. Комплексные соединения/ Ю. Я. Харитонов // Соросовский образовательный журнал. – 1996. – № 1. – С. 48-56.
  21. Основы аналитической химии: учебник для вузов. / Под ред. Ю. А. Золотова. – М. : Высшая школа, 2004. – 503 с.
  22. Васильев В. П. Аналитическая химия: учебник для химико-технол. спец. Вузов / В. П. Васильев. – М. : Высшая школа, 2006. – 775 с.
  23. Азизов М. А. О комплексных соединениях некоторых микроэлементов с биоактивными веществами / М. А. Азизов. – Ташкент: Медицина, 1969. -199 с.
  24. Разделение смесей изомерных N-алкил-3-нитро-1, 2, 4-триазолов путем комплексообразования / ГригорьевЮ. В., ДегтярикМ. М., ИвашкевичО. А., Григорьева И. М. // Свиридовские чтения: сб. ст. Вып. 8. – Минск, 2012. – С. 189-194.
  25. Нейковский С. И. Изучение взаимодействия азот-, кислород- и серосодержащих производных пропионовой кислоты с некоторыми переходными металлами /С. И. Нейковский, Е. А. Горенич // Журн. неорган. химии. -1997. -Т. 42. -№7. -С. 1214-1216.
  26. Нейковский С. И., Строение и свойства новых лигандов на основе производных пропионовой кислоты / С. И. Нейковский, В. В. Алябьева // Изв. вузов «Химия и хим. технология». -1997. -Т. 40. -№1. -С. 93-96.
  27. Фармацевтична хімія. Навч. посіб. для студ. вищ. фарм. навч. закл. ІІІ-ІV рівнів акредитації / За заг. ред. П. О. Безуглого. – Вінниця: Нова книга, 2008. – 560 с.
  28. ЛабенськаІ. Б. Синтез і антирадикальна активність 6 (8) -функціонально заміщених N-ацил-S- (2-фенілхінолін-4-іл) -L-цистеїнів / ЛабенськаІ. Б., ОмельянчикЛ. О., БражкоО. А., Петруша Ю. Ю. // Ukrainica Bioorganica Acta. – 2008. – № 2. – С. 50-55.
  29. Продукты химические органические. Методы определения интервала температуры плавления: ГОСТ 18995. 3-73. – [Действующий от 01. 07. 74]. – М. : Министерство химической промышленности СССР, 1974. – 14с.
  30. Органикум в 2-х т. : Пер. с нем., 4-е изд. – М. : Мир, 2008. – Т. 1. – 504 с.
  31. Реактивы. Метод тонкослойной хроматографии: ГОСТ 28366-89. – [Действующий от 01. 01. 91]. – М. : Стандартинформ, 2008. – 8 с.
  32. Колесник И. В. Инфракрасная спектроскопия. Методическая разработка / И. В. Колесник, Н. А. Саполетова. – М. : Изд-во МГУ, 2011. – 88 с.
  33. Губський Ю. І. Методи оцінки антиоксидантних властивостей фізіологічно активних сполук при ініціюванні вільно радикальних процесів у дослідах in vitro / ГубськийЮ. І., ДунаєвВ. В., Бєленічев І. Ф. та ін. : Метод. рекомендації. – К. : ДФЦ МОЗ України, 2002. – 26 с.
  34. Краснокутская Е. А. Спектральные методы исследования в органической химии. Электронная и инфракрасная спектроскопия. Ч. 2 / КраснокутскаяЕ. А., ФилимоновВ. Д.. – Томск: Издательство Томского политехнического университета, 2010. – С. 9-10.
  35. Каратаева Ф. Х. Спектроскопия ЯМР в органической химии. Общая теория ЯМР. Химические здвиги 1Н и 13С. Ч. 1 / Ф. Х. Каратаева, В. В. Клочков. – Казань, Казанский федеральный университет, 2012. – С. 6-8, 13-15.
  36. Органикум в 2-х т. : Пер. с нем., 4-е изд. – М. : Мир, 2008. – Т. 2 – 488 с.
  37. Генчева В. І. Дослідження ліпофільності 4-S-похідних хіноліну / В. І. Генчева // Вісник Запорізького національного університету. – 2013. – № 3. – С. 173-178.
  38. Савчук О. М. Конспект лекцій з дисципліни “Основи охорони праці” В 2-х ч. – Запоріжжя: Просвіта, 2000. – 124 с.
  39. Внутрішній контроль охорони праці в навчальних закладах // Все для вчителя. – 1999. – № 5. – С. 8-11.
  40. Васильчук М. В. Основи охорони праці. – К, 1997. – 207 с.
  41. Каталог основних засобів забезпечення пожежної безпеки. – К., 1997. – 259 с.
  42. Трахтенберг І. М., Коршун М. М., Чебанова О. В. Гігієна праці та виробнича санітарія. – К., 1997. – 462 с.
  43. Науково-практичний коментар до Закону України “Про охорону праці”. – К., 1997. – 528 

 

Фото Капча