Соціальна робота з сім’ями з дітьми з синдромом Дауна

Також, спеціалісти відзначають, що потреби виникають вже на тому моменті, коли сім’я тільки дізналась про те, що в їх дитини синдром Дауна. В цей момент батьки потребують підтримки і консультації з працівниками організації.

На питання про те, які потреби виникають у сімей з суспільством, спеціалісти наголошують, що батьки часто вважають, що суспільство їх не зрозуміє, соромляться виходити на вулицю тому що оточуючі будуть звертати увагу на їх сім’ю. Тому вважають, що заради щастя власної дитини їм не варто відвідувати дитячі майданчики, тому що інші діти можуть бити і ображати їх сина чи доньку. Часто зустрічається, що сім’я, якщо в неї є можливість, переїздить в менш людні місця проживання: купують будинки за містом, в селах, або в дачних масивах.

Хоча спеціалісти наголошують, що потреба у спілкуванні стоїть дуже гостро для таких сімей. Велике коло друзів стає ресурсом і підтримкою, рівень сором’язливості і переживання бути неприйнятим суспільством зменшується. Дуже важливим спілкування з різними дітьми є для дитини з синдромом Дауна. Відмічено, що ці діти здатні брати приклад і тягнутися за іншими. Якщо в сім’ї є сиблінги – дитина з синдромом Дауна починає швидше розвиватись: говорити, ходити, оволодіває швидше вміннями: маніпуляції з іграшками, самостійно починає їсти. Такий саме результат відбувається при постійних контактах дитини з однолітками без синдрому.

Але спеціалісти відмічають, що сім’ї мають багато переживань з приводу того, як їх будуть сприймати в суспільстві. В своїй практиці вони відмічають, що батьки уникають говорити з кимось про синдром своєї дитини, бо впевнені, що оточуючі будуть дивитись на них з докором або з жалощами. Багато сімей навіть стараються не виходити з дому, щоб їх не бачили.

Наступні запитання стосувалися тих послуг, що надає організація сім’ям, які виховують дітей з синдромом Дауна. З послуг, які спрямовані на розвиток потрібних знань і навичок для догляду і виховання організація пропонує групові заняття, які відвідують батьки разом з своїми дітьми віком до трьох років. Дані заняття мають на меті діагностувати, які дитина має порушення, в яких областях вона відстає і що потребує підтримки. Батькам показують в межах роботи групи, що саме потрібно робити і як. Корисним є те, що батьки можуть попрактикуватись проводити вправи з своєю дитиною під наглядом спеціаліста і отримати певні уточнення чи поради. Протягом заняття батьки можуть задавати запитання, що їх турбують і отримати на них відповідь. Також в організації можна зустрітися з будь яким спеціалістом індивідуально і отримати консультацію: дефектолог, логопед, психолог.

Також важливим є те, що організація намагається максимально забезпечити своїх відвідувачів інформацією. Будь – яка сім’я може отримати так званий інформаційний пакет, який містить в собі пояснення, що таке синдром Дауна, які особливості в розвитку мають діти, які з ним народилися, які можливі хвороби можуть супроводжувати розвиток дитини, поради по догляду за і вправи на розвиток дитини. Організація постійно інформує сім’ї про нові публікації і книги, які можуть їм допомогти. Також постійним є проведення конференцій, які присвячені різним аспектам розвитку і виховання дитини, які проводяться для сімей.

З приводу послуг, що направлені на поліпшення взаємодії з суспільством, то організація пропонує різного виду акції і ярмарки, де сім’ї можуть відпочити і поспілкуватись. Але спеціалісти відзначають, що в даних заходах приймають участь, найчастіше, тільки сім’ї, що виховують дітей з синдромом Дауна.

З інших послуг, що надає організація сім’ям це заняття з логопедом, дефектологом, психологом. Також підготовка дитини до школи: навчання читати, рахувати, писати. Проводяться заняття по навчанню дітей самообслуговування.

Якщо говорити про те, які послуги є для сімей більш важливими з тих, що надає організація, то спеціалісти відмічають, що це є саме інформаційний пакет і групові заняття. Хоча всі послуги, що надаються в організації є корисними.

Якщо більш докладно поговорити про різні форми роботи, то індивідуальна робота з спеціалістом дозволяє більш глибинно продіагностувати стан дитини, її сильні і слабкі сторони. Робота направлена саме на цю сім’ю.

Спеціаліст може підібрати індивідуальний план, виписати рекомендації, проробити з дитиною заняття для прикладу, щоб показати, що саме необхідно робити. Дитина також не відволікається і працювати з нею легше.

Якщо говорити про групову роботу, то інші сім’ї можуть стати ресурсом один для одного. Вони можуть обговорити питання, які їх турбують, поділитися досвідом. Під час проведення спеціаліст може ставити когось в приклад іншим, що буде більш наочним. Під час роботи в групах спеціаліст донесе необхідну інформацію більшій кількості сімей, зможе подивитись, як дитина веде себе в компанії і чи потребує сфера взаємодії допомоги.

Послуги, які хотіли б отримувати сім’ї, що виховують дітей з Синдромом Дауна це найчастіше ті, що направлені на розвиток їх дитини: заняття з